<h2><b>Med's Ideal Flex Benda Elastica Cotone Nylon 4,50 m x 8 cm Caratteristiche:</b></h2> <p>La benda elastica Med's Ideal Flex è un prodotto essenziale per il supporto e la compressione di articolazioni e muscoli lesionati. Realizzata in un blend di cotone e nylon, questa benda misura 4,50 metri di lunghezza e 8 cm di larghezza, garantendo elasticità e confort durante l'uso. È ideale per bendaggi di supporto in caso di distorsioni, contusioni e altre lesioni sportive.</p> <ul> <li>Elasticità duratura grazie alla composizione in cotone e nylon</li> <li>Larghezza di 8 cm per un supporto ampio</li> <li>Lunghezza di 4,50 metri per avvolgimenti multipli</li> <li>Riutilizzabile e facile da lavare</li> </ul> <br> <div itemscope itemtype='https://schema.org/FAQPage'> <h3>FAQ Med's Ideal Flex Benda 4,50 m x 8 cm:</h3> <div itemscope itemprop="mainEntity" itemtype="https://schema.org/Question"> <h4 itemprop="name">Come si applica la benda elastica Med's Ideal Flex?</h4> <div itemscope itemprop="acceptedAnswer" itemtype="https://schema.org/Answer"> <div itemprop="text"> Avvolgere la benda attorno all'area lesionata per fornire compressione e supporto. Assicurarsi di non stringere troppo per evitare di compromettere la circolazione. </div> </div> </div> <br> <div itemscope itemprop="mainEntity" itemtype="https://schema.org/Question"> <h4 itemprop="name">È possibile lavare la benda elastica?</h4> <div itemscope itemprop="acceptedAnswer" itemtype="https://schema.org/Answer"> <div itemprop="text"> Sì, la benda Med's Ideal Flex è lavabile a mano o in lavatrice con acqua fredda, assicurandosi di asciugarla all'aria aperta. </div> </div> </div> <br> <div itemscope itemprop="mainEntity" itemtype="https://schema.org/Question"> <h4 itemprop="name">Quanto spesso dovrebbe essere sostituita la benda?</h4> <div itemscope itemprop="acceptedAnswer" itemtype="https://schema.org/Answer"> <div itemprop="text"> La durata dipende dalla frequenza d'uso. È consigliabile sostituirla quando mostra segni di usura o perde elasticità. </div> </div> </div> <br> <div itemscope itemprop="mainEntity" itemtype="https://schema.org/Question"> <h4 itemprop="name">La benda è adatta per tutte le parti del corpo?</h4> <div itemscope itemprop="acceptedAnswer" itemtype="https://schema.org/Answer"> <div itemprop="text"> Sì, grazie alla sua lunghezza e larghezza, la benda può essere utilizzata su diverse parti del corpo, inclusi polsi, caviglie, ginocchia e gomiti. </div> </div> </div> <br> <div itemscope itemprop="mainEntity" itemtype="https://schema.org/Question"> <h4 itemprop="name">Posso utilizzare la benda durante le attività sportive?</h4> <div itemscope itemprop="acceptedAnswer" itemtype="https://schema.org/Answer"> <div itemprop="text"> Assolutamente, la benda è progettata per offrire supporto durante attività fisiche e sportive, aiutando a prevenire ulteriori lesioni. </div> </div> </div> </div>

<h2>Urgo Start plus</h2> <div align=justify> <b>Descrizione</b><br> Medicazione idro-detergente composta da fibre poliassorbenti gelificanti in poliacrilato con nucleo in acrilico, che garantiscono una capacit&agrave; di detersione e debridement del fondo di lesione (da slough, fibrina e detriti) con matrice di guarigione TLC-NOSF (tecnologia lipido-colloidale con saccarosio octasolfato di potassio).<br> UrgoStart Plus Pad &egrave; indicato per il trattamento di lesioni essudanti non infette, nella specifica di lesioni di lunga durata o potenzialmente tali (es. lesioni vascolari, lesioni del piede diabetico, lesioni da pressione), in tutte le fasi del processo di guarigione.<br> A contatto con il fondo della lesione le fibre idro-detergenti in poliacrilato, estremamente idrofile, assorbono l&rsquo;essudato, portando a rigonfiamento e successiva gelificazione delle stesse fibre, mantenendo l&rsquo;ambiente umido fondamentale per la guarigione e la capacit&agrave; di stimolare un lieve debridement autolitico. Nel mentre, le fibre disgregano in maniera meccanica ed attraggono con meccanismo elettrostatico slough, fibrina, detriti e batteri, intrappolandoli nella medicazione e limitando la proliferazione batterica, mentre consentono detersione e debridement del fondo della lesione continui ma progressivi e tutelano la cute perilesionale, grazie a un meccanismo di assorbimento di tipo verticale.<br> La gelificazione delle fibre, inoltre, consente la non adesione della medicazione al fondo della lesione, permettendo la rimozione atraumatica per i tessuti e senza dolore per il paziente, mantenendo per&ograve; un&rsquo;elevata coesione della medicazione che consente la rimozione in un unico pezzo.<br> Infine, la composizione della medicazione consente di ottenere la gestione di sanguinamenti minori, grazie alle sue propriet&agrave; emostatiche.<br> Lo strato micro-aderente in TLC a contatto con l&rsquo;essudato della ferita, vede la formazione di un gel lipido-colloidale, grazie all&rsquo;interazione tra le particelle idrocolloidali e la vaselina, che crea un ambiente umido favorevole al processo di guarigione della lesione, in grado di stimolare la proliferazione delle cellule chiave per la riparazione tissutale. La matrice TLC ha dimostrato di stimolare la proliferazione dei fibroblasti del 70% e di aumentare la sintesi dell&rsquo;acido ialuronico e la produzione del collagene rispettivamente del 53% e del 80%. Le sostanze lipidiche della matrice TLC contribuiscono alla non aderenza della medicazione al fondo della lesione con conseguenti cambi di medicazione atraumatici per i tessuti neoformati e senza dolore per il paziente. La facilit&agrave; di applicazione e rimozione della medicazione, oltre alla sua efficacia, inoltre, &egrave; stata valutata anche con studi clinici, su migliaia di pazienti.<br> La presenza del saccarosio octasolfato nella medicazione, inoltre, le conferisce propriet&agrave; di modulazione delle metalloproteinasi, permettendo tassi di guarigione migliori rispetto alla medicazione neutra, con conseguente riduzione dei tempi di guarigione, al punto tale da averne permesso l&rsquo;inserimento nelle raccomandazioni NICE ed IWGDF come medicazione raccomandata per il trattamento delle lesioni degli arti inferiori e del piede diabetico, in virt&ugrave; della sua costo-efficacia.<br> A contatto con l'essudato della ferita, la tecnologia TLC-NOSF di UrgoStart Plus Pad gelifica. Grazie a questa gelificazione idrofila e alla presenza di sostanze lipofile nella composizione, questa tecnologia:<br> – assorbe i componenti dell'essudato della lesione, compresi gli enzimi chiamati metalloproteinasi di matrice (MMP), i cui livelli elevati sono stati correlati a ritardi nella guarigione delle ferite croniche;<br> – mantiene l'ambiente umido necessario per la guarigione della ferita.<br> Promozione del debridement/detersione:<br> – le fibre intrappolano fibrina, sloguh, detriti e li fanno staccare dalla lesione quando la medicazione viene rimossa.<br> Propriet&agrave; emostatiche:<br> – in caso di piccole emorragie, l'adsorbimento delle proteine del plasma da parte delle fibre di poliacrilato, porta all'attivazione della coagulazione e all'adesione delle piastrine, che avviano e hanno un effetto sinergico sulla coagulazione del sangue.<br> Promozione del comfort:<br> – il dispositivo &egrave; morbido e flessibile e la tecnologia TLC-NOSF gelificata lubrifica la superficie di contatto. Queste propriet&agrave; rendono il dispositivo conformabile, riducono l'attrito e rendono il dispositivo confortevole.<br> Per garantire rimozione atraumatica per la lesione e cute perilesionale e permettere facile rimozione:<br> – l'ambiente umido impedisce all'essudato di seccarsi. Inoltre, la tecnologia TLC-NOSF gelificata lubrifica la superficie di contatto, impedendo alla medicazione di attaccarsi al letto della lesione quando viene rimossa, in modo da non opporre resistenza alla rimozione e non causare dolore al paziente. <br><br> <b>Modalit&agrave; d'uso</b><br> – Lo strato microaderente di UrgoStart pu&ograve; aderire ai guanti chirurgici in lattice. &Egrave; pertanto raccomandato evitare il contatto oppure utilizzare pinze sterili.<br> – Detergere la lesione con soluzione fisiologica.<br> – In caso di utilizzo di un antisettico, sciacquare la lesione con soluzione fisiologica prima dell&rsquo;applicazione di UrgoStart Plus Pad e asciugare la cute perilesionale.<br> – UrgoStart pu&ograve; essere tagliato con forbici sterili per adattarlo alle dimensioni della lesione.<br> – L&rsquo;uso di UrgoStart Plus non sostituisce il debridement meccanico, se necessario.<br> – Rimuovere le pellicole protettive trasparente.<br> – Applicare il lato microaderente di UrgoStart Plus sulla lesione.<br> – Mantenere in sede la medicazione con una medicazione secondaria, cerotto adesivo o un bendaggio, anche compressivo se prescritto.<br> – UrgoStart Plus Pad pu&ograve; essere lasciato in sede per un massimo di 7 giorni, a seconda delle condizioni cliniche e del protocollo locale.<br><br> <b>Avvertenze</b><br> Controindicazioni:<br> – nota sensibilit&agrave; alla medicazione o ad uno dei suoi componenti;<br> – lesioni maligne;<br> – lesioni fistolizzate;<br> – lesioni da epidermiolisi bullosa;<br> – lesioni necrotiche .<br> – Se compaiono segni clinici di infezione locale, il trattamento dovrebbe essere modificato in favore di un trattamento antimicrobico, secondo parere medico.<br> – In caso di ulcere atipiche con segni di indurimento o eccessiva granulazione, si raccomanda di usare UrgoStart Plus Pad soltanto dopo aver verificato l&rsquo;assenza di degenerazione associata alla lesione, al fine di non ritardare la diagnosi.<br> – All&rsquo;inizio del trattamento, &egrave; possibile che si verifichi una sensazione urticante/dolorosa conseguente all&rsquo;attivazione del processo di guarigione. Questo raramente comporta la sospensione della terapia.<br> – In assenza di dati clinici come trattamento di prima linea delle lesioni acute e nel trattamento dell&rsquo;Epidermiolisi Bollosa (anche in caso di lesioni di vecchia data), non &egrave; consigliabile l&rsquo;uso di UrgoStart Plus Pad.<br> – UrgoStart Plus Pad non dovrebbe essere utilizzato in camera iperbarica.<br> – In assenza di dati clinici specifici UrgoStart non &egrave; raccomandato per il trattamento di lesioni su bambini, donne incinte o in allattamento.<br> – Non &egrave; raccomandato l&rsquo;uso concomitante di creme, unguenti o emulsioni.<br> – Non utilizzare se la confezione &egrave; danneggiata.<br> – Verificare che la protezione sterile sia intatta prima dell'uso. Non usare la medicazione se danneggiata.<br> – Monouso, non risterilizzare la medicazione.<br><br> <b>Conservazione</b><br> Conservare a temperatura inferiore a 25&deg;C e lontano da fonti di luce e di umidit&agrave; .<br> Validit&agrave; a confezionamento integro: 36 mesi.<br><br> <b>Formato</b><br> Disponibile in confezione da 10 pezzi nelle misure 6×6 cm e 10×10 cm.<br><br> <b>Cod.</b> 602892<br> <b>Cod.</b> 602893</div>

<h2>CarboFlex</h2> <b>MEDICAZIONE STERILE</b><br> <br> <b>Indicazioni:</b><br> indicata come medicazione primaria per lesioni superficiali o come medicazione secondaria sopra una medicazione primaria per lesioni profonde.<br> <br> <b>Caratteristiche:</b><br> medicazione a 5 strati specificamente studiata per gestire ferite maleodoranti.<br> Combina uno strato assorbente a contatto con la lesione, uno strato centrale al carbone attivo, e uno strato esterno liscio impermeabile.<br> <br> <b>Cod.</b> 9238 / 9237 / 9239

<h2> Biatain Fiber </h2> <p><strong> Medicazione in CMC sodica pura</strong></p> <div align="justify"><b>Descrizione</b><br> Biatain Fiber &egrave; una fibra gelificante caratterizzata dalla HexaLock Technology, ed &egrave; costituita da carbossimetilcellulosa sodica pura (100% NaCMC) saldata in unit&agrave; esagonali, con struttura in tessuto-non-tessuto (TNT), per una maggiore resistenza tensile e un'ottimale gestione dell'essudato.<br> Grazie alla HexaLock Technology, quando Biatain Fiber viene applicata sulla lesione, ed entra in contatto con l'essudato della ferita, le fibre di NaCMC gelificano, il soffice gel formatosi assorbe verticalmente e ritiene sia l'essudato che i batteri in esso contenuti.<br> Biatain Fiber, gelificando, si conforma perfettamente al letto di lesione creando un ambiente umido ideale che favorisce la guarigione. Inoltre, facilita la rimozione di tessuto non vitale attivando la fibrinolisi e favorendo il debridement autolitico. Sterilizzato con raggi gamma. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non Contiene Ftalati. Prodotto monouso.<br> <br> <b>Modalit&agrave; d'uso</b><br> Biatain Fiber pu&ograve; essere utilizzato su tutte le tipologie di lesioni croniche o acute con essudato medio-abbondante, come ulcere degli arti inferiori, lesioni da decubito, ulcere diabetiche, ustioni di 1 e 2 grado, zone di prelievo cutaneo per trapianti, ferite superficiali ed abrasioni, ferite chirurgiche o traumatiche che riparano per seconda intenzione, ferite oncologiche, ferite tunnelizzate, sottominate e fistole. Biatain Fiber &egrave; ritagliabile in ogni direzione e pu&ograve; essere utilizzato anche sotto terapia compressiva. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. <br><br> <b>Avvertenze</b><br> Nessuna controindicazione e/o reazione indesiderata nota se il prodotto viene correttamente utilizzato seguendo le indicazioni d'uso. In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Il prodotto non contiene componenti eco-tossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non totalmente biodegradabile.<br> <br> <b>Conservazione</b><br> Conservare a temperatura ambiente (25&deg;C).<br> Validit&agrave; a confezionamento integro: 36 mesi.<br><br> <b>Formato</b><br> Medicazione in CMC sodica pura.<br> Disponibile in diverse misure:<br> -5 x 5 cm;<br> -10 x 10 cm;<br> -15 x 15 cm;<br> -19 x 25 cm;<br> -2,5 x 46 cm. <br> <br> <b>Cod.</b> 33508, 33501, 33503, 33506, 33507 </div>

UrgoClean Ag Descrizione UrgoClean Ag è una medicazione innovativa in tessuto non tessuto, assorbente e gelificante, formata da fibre poli-assorbenti in poliacrilato che garantiscono un’azione di detersione e debridement completa (da slough, fibrina, essudato, residui batterici e di biofilm) e da una matrice lipido colloidale TLC-Ag che svolge azione antimicrobica. L’azione combinata della matrice TLC-Ag e delle fibre poli-assorbenti permette un’azione antimicrobica, anti-biofilm e di detersione completa. – La matrice TLC-Ag di UrgoClean Ag gelifica a contatto con l’essudato della lesione, riducendo la carica batterica della lesione con un’azione rapida e ad ampio spettro (testato su 36 ceppi batterici e 4 lieviti, inclusi i ceppi batterici resistenti agli antibiotici-MRSA, ERV, ESBL). – A contatto con la lesione, le fibre poli-assorbenti di UrgoClean Ag gelificano e rompono la matrice del biofilm, permettando agli ioni argento di svolgere la loro azione battericida all’interno del biofilm. L’azione combinata delle fibre poli-assorbenti e della matrice TLC-Ag ha dimostrato di ridurre efficacemente la concentrazione dei batteri sessili di MRSA e di P.aeruginosa entro le 24 ore e durante 7 giorni (riduzione del biofilm > 99,99%). L’azione anti-biofilm di UrgoClean Ag è superiore rispetto all’Idrofibra Ag+Extra e rispetto alla medicazione con DACC. – UrgoClean Ag rimuove tutti quei fattori che favoriscono la proliferazione batterica e che possono limitare l’azione dell’argento. Le fibre poli-assorbenti di UrgoClean Ag assorbono e intrappolano lo slough, essudato e residui di biofilm attraverso un meccanismo elettrostatico. UrgoClean Ag ha dimostrato clinicamente dopo 4 settimane di trattamento di ridurre lo slough del 62,5% e di detergere il 59% delle lesioni (lesione detersa = lesione coperta con meno di 30% di slough). – La medicazione si rimuove in un pezzo grazie al nucleo acrilico presente nelle fibre poli-assorbenti. – UrgoClean Ag assicura cure atraumatiche e senza dolore grazie all’ambiente umido fornito dalla matrice TLC-Ag3. – UrgoClean gestisce i sanguinamenti lievi dovuto alle proprietà emostatiche. – UrgoClean Ag è ritagliabile e può essere utilizzato con una medicazione secondaria. – UrgoClean Ag può essere combinato con una terapia compressiva, quando prescritta. Composizione Medicazione antimicrobica composta interamente da fibre poli-assorbenti in poliacrilato, detergenti e gelificanti, e da una matrice micro-aderente lipido collidale TLC-Ag (TLC-Ag: Tecnologia Lipido-Colloidale, composta da particelle di carbossimetilcellulosa, sostanze lipidiche e sali d’argento) per combattere l’infezione locale attraverso un’azione combinata antimicrobica/anti-biofilm e di detersione completa. UrgoClean Ag ha la capacità di detergere e mantenere la lesione detersa. Modalità d’usoDetergere la lesione usando il convenzionale protocollo di cura, poi risciacquare con soluzione fisiologica. Se, precedentemente, è stato utilizzato un antisettico, sciacquare attentamente la lesione con soluzione fisiologica prima di applicare UrgoClean Ag. L’uso di UrgoClean Ag non tralascia la necessità di uno sbrigliamento meccanico, se necessario. Rimuovere le linguette protettive e applicare la parte micro-aderente di UrgoClean Ag a contatto con la lesione e alla pelle perilesionale. Se necessario, è possibile tagliare UrgoClean Ag con forbici sterili per adattare la dimensione della medicazione a quella della lesione. È raccomandato utilizzare un bendaggio per fissare la medicazione e garantire che rimanga in sede. Inoltre, è possibile, coprire UrgoClean Ag con una medicazione secondaria idonea alla posizione della lesione e al grado di essudazione. Se prescritto, applicare terapia compressiva. La medicazione UrgoClean Ag deve essere sostituita ogni 1-2 giorni all’inizio del trattamento, e successivamente quando necessario (fino a 7 giorni) a seconda della quantità di essudato e dello stato clinico della lesione. Il trattamento con Urgoclean Ag non deve prolungarsi più di un mese. La matrice micro-aderente TLC-Ag presente in UrgoClean Ag può aderire ai guanti chirurgici in lattice. Di conseguenza si consiglia di inumidire i guanti con normale soluzione salina per maneggiare più facilmente la medicazione. Durante il processo di sbrigliamento, la lesione può sembrare più grande che al suo solito. Questo è dovuto alla rimozione efficace dello slough. Avvertenze Controindicato nei casi di sensibilità conosciuta all’argento. UrgoClean Ag non è consigliato per essere utilizzato come spugna chirurgica per lesioni altamente essudanti. Non usare UrgoClean Ag in combinazione con perossido d’ossigeno, antisettici a base d’organo-mercurio o antisettici contenenti esamidina. Non usare su pazienti sottoposti a Risonanza Magnetica Aperta (RMA). Il trattamento con UrgoClean Ag deve essere eseguito sotto controllo medico. L’utilizzo di UrgoClean Ag non esula il bisogno di un trattamento antibatterico sistemico per l’infezione, in linea con il protocollo locale. Non si raccomanda l’uso concomitante con altri trattamenti locali. Evitare il contatto con elettrodi o gel conduttivi utilizzati in caso di EEG o ECG. Il personale sanitario dovrebbe essere informato della scarsa informazione, scarsi dati specifici sull’utilizzo prolungato e ripetuto di medicazioni alL’argento, soprattutto in bambini e neonati. In assenza di dati clinici specifici, l’uso nelle donne in gravidanza o durante l’allattamento non è raccomandato. Confezioni individuali sterili, solo monouso: il riutilizzo di una confezione monouso può comportare rischi di infezione. Non risterilizzare la medicazione. Prima dell’uso, assicurarsi che la pellicola di protezione sterile sia intatta. Non utilizzare in caso di confezione danneggiata. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Disponibile in: -confezione da 5 pezzi, misura: 6 cm x 6 cm; -confezione da 5 pezzi, misura: 10 cm x 10 cm; -confezione da 5 pezzi, misura: 15 cm x 15 cm; -confezione da 10 pezzi, misura: 6 cm x 6 cm; -confezione da 10 pezzi, misura: 10 cm x 10 cm; -confezione da 10 pezzi, misura: 15 cm x 15 cm. Cod. 552093, 552273, 552095, 552094, 552274, 551749 Bibliografia Lazareth I., et al., The Role of a Silver Releasing Lipido-colloid Contact Layer in Venous Leg Ulcers Presenting Inflammatory Signs Suggesting Heavy Bacterial Colonization: Results of a Randomized Controlled Study. WOUNDS 2008;20 (6):158 – 166. Meaume S., et al., Evaluation of two fibrous wound dressings for the management of leg ulcers: Results of a European randomised controlled trial (EARTH RCT). J Wound Care, Vol 23, No 3, March 2014, 105-116. Dalac S., et al., Clinical evaluation of a dressing with poly absorbent fibres and a silver matrix for managing chronic wounds at risk of infection: a non-comparative trial. J Wound Care, Vol 25, No 9, September 2016. J. Dissemond, Results of a national multicentre observational trial on desloughing properties on wounds at risk or with signs of a local infection with a polyabsorbent dressing with silver. Oral communication. EWMA 2017. Desroche N. et al., Characterization of the antimicrobial spectrum and anti-biofilm activity of a new silver-containing dressing with poly-absorbent fibres and antimicrobial silver matrix. Poster EWMA May 2016. Desroche N., et al., Antibacterial properties and reduction of MRSA biofilm with a dressing combining poly-absorbent fibres and a silver matrix. J Wound Care, Vol 25, No 10, October 2016. Percival SL. Restoring balance: biofilms and wound dressings. J Wound Care. 2018 Feb;27(2): 102-13. Desroche N. et al, Evaluation of in vitro anti-biofilm activities of two dressings with poly-absorbent dressing fibres and a DACC-coated dressing. Poster EWMA 2017. UrgoClean Ag data on file. Pernot JM, et al., Interactions between poly-absorbent fibres and fibrin. Poster Journées Cicatrisations. January 2017. Percival SL, et al. Slough and biofilm: removal of barriers to wound healing by desloughing. J Wound Care. 2015 Nov;24 (11):498,500-3,506-10.