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<strong>Principi attivi</strong><p>Un grammo di matita cutanea contiene 50 mg di aciclovir. Eccipiente con effetti noti: Un grammo di matita cutanea contiene 0,2 mg di butil – idrossitoluene. Per l&rsquo;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.</p><strong>Eccipienti</strong><p>Castor oil Gliceridi semisintetici Cera carnauba Paraffina bianca Cera d&rsquo;api Octildodecanolo Butil – idrossitoluene Aroma vaniglia.</p><strong>Indicazioni terapeutiche</strong><p>AlovexLabiale &egrave; indicato nel trattamento delle infezioni da virus herpes simplex delle labbra (herpes labialis ricorrente) negli adulti e negli adolescenti (di et&agrave; superiore ai 12 anni).</p><strong>Controindicazioni/Effetti indesiderati</strong><p>Ipersensibilit&agrave; al principio attivo, al valaciclovir o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di et&agrave; inferiore a 12 anni.</p><strong>Posologia</strong><p><i>Adulti e adolescenti (et&agrave; maggiore di 12 anni)</i> AlovexLabiale deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore, omettendo l&rsquo;applicazione notturna. AlovexLabiale deve essere applicato sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi il pi&ugrave; precocemente possibile dopo l&rsquo;inizio dell&rsquo;infezione. &Egrave; particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino a un massimo di 10 se non si &egrave; avuta guarigione. Il medicinale deve essere applicato direttamente sulle lesioni senza utilizzare il contatto con le mani; i pazienti devono, comunque, lavare le mani dopo l&rsquo;applicazione; &egrave; necessario evitare di sfregare inutilmente le lesioni o di toccarle con un asciugamano al fine di evitare il peggioramento o la trasmissione dell&rsquo;infezione. <b>Il medicinale deve essere considerato di esclusivo uso personale; quindi, una volta aperto deve essere utilizzato dallo stesso paziente per tutta la durata della vita del medicinale e non deve essere condiviso con soggetti diversi.</b> <i>Popolazione pediatrica</i> La sicurezza e l&rsquo;efficacia di AlovexLabiale nei bambini di et&agrave; inferiore ai 12 anni non sono state stabilite.</p><strong>Conservazione</strong><p>Conservare a temperatura inferiore a 25&deg; C nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Non refrigerare.</p><strong>Avvertenze</strong><p>AlovexLabiale deve essere impiegato solamente per l&rsquo;herpes labiale presente sulle labbra. Non &egrave; raccomandata l&rsquo;applicazione sulle membrane mucose come quelle della bocca o del naso, degli occhi o della vagina, dato che pu&ograve; provocare irritazione. Il medicinale non deve essere usato nel trattamento dell&rsquo;herpes genitale. Si deve porre particolare attenzione per evitare l&rsquo;applicazione accidentale negli occhi. L&rsquo;uso specie se prolungato del prodotto pu&ograve; dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove ci&ograve; accada occorre interrompere il trattamento. Non sono segnalati fenomeni di assuefazione o dipendenza dal farmaco. Si raccomanda che le persone con forme particolarmente gravi di herpes labiale ricorrente consultino il medico. Si raccomanda che coloro che soffrono di herpes labiale evitino la trasmissione del virus in particolar modo quando sono presenti le lesioni attive. La sicurezza e l&rsquo;efficacia di AlovexLabiale non sono state studiate in pazienti con il sistema immunitario alterato, pertanto l&rsquo;uso di AlovexLabiale non &egrave; raccomandato nei pazienti gravemente immunocompromessi (pazienti con AIDS o pazienti con trapianto del midollo osseo). In questi pazienti dovrebbe essere considerata la somministrazione di aciclovir nelle formulazioni orali. Inoltre si raccomanda che tali pazienti consultino il medico riguardo al trattamento di qualsiasi infezione. <u>Informazioni importanti su alcuni eccipienti</u>: Il butil – idrossitoluene pu&ograve; causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose.</p><strong>Interazioni</strong><p>Non sono state identificate interazioni clinicamente significative. Non si devono applicare altri tipi di prodotti dermatologici (come cosmetici, creme protettive solari, burro di cacao) o farmaci che trattano l&rsquo;herpes contemporaneamente a AlovexLabiale.</p><strong>Effetti indesiderati</strong><p>La seguente convenzione &egrave; stata impiegata per la classificazione degli effetti indesiderati in termine di frequenza: molto comune &ge; 1/10, comune &ge; 1/100 e < 1/10, non comune &ge; 1/1.000 e < 1/100, raro &ge; 1/10.000 e < 1/1.000, molto raro < 1/10.000. <i>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo</i> <u>Non comune</u> &bull; bruciore o dolore transitori dopo l&rsquo;applicazione &bull; moderata secchezza o desquamazione della pelle &bull; sensazione di prurito <u>Raro</u> &bull; eritema &bull; dermatite da contatto dopo l&rsquo;applicazione. Dove sono stati condotti test di sensibilit&agrave;, &egrave; stato dimostrato che le sostanze che davano fenomeni di reattivit&agrave; erano i componenti della matita cutanea base piuttosto che l&rsquo;aciclovir. <i>Disturbi del sistema immunitario</i> <u>Molto raro</u> &bull; reazioni da ipersensibit&agrave; immediata che includono angioedema e orticaria. <u>Segnalazione delle reazioni avverse sospette</u> La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&rsquo;autorizzazione del medicinale &egrave; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &egrave; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&rsquo;indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.</p><strong>Sovradosaggio</strong><p>Anche nel caso che venga ingerito l&rsquo;intero contenuto di un contenitore di matita cutanea, non si dovrebbero attendere effetti indesiderati.</p><strong>Gravidanza e allattamento</strong><p><u>Gravidanza</u> Si deve considerare l&rsquo;uso di aciclovir solo qualora i potenziali benefici superino la possibilit&agrave; di rischi non noti. Tuttavia, l&rsquo;esposizione sistemica ad aciclovir a seguito di applicazione topica &egrave; molto bassa. Un registro relativo all&rsquo;impiego di aciclovir in gravidanza dopo la commercializzazione ha fornito dati sugli esiti della gravidanza nelle donne esposte alle varie formulazioni di aciclovir. Tali osservazioni non hanno mostrato un aumento nel numero di difetti alla nascita tra i soggetti esposti all&rsquo;aciclovir in confronto alla popolazione generale e tutti i difetti riscontrati alla nascita non mostravano alcuna particolarit&agrave; o caratteristiche comuni, tali da suggerire una causa unica. La somministrazione sistemica di aciclovir in test standard accettati a livello internazionale non ha prodotto effetti embriotossici o teratogeni in conigli, ratti o topi. In un test non standard nei ratti, sono state osservate anomalie fetali ma solo in seguito a dosi sottocutanee talmente elevate da indurre una tossicit&agrave; materna. La rilevanza clinica di questi risultati &egrave; incerta. <u>Allattamento</u> Dati limitati nell&rsquo;uomo indicano che il medicinale viene escreto nel latte materno dopo somministrazione sistemica. Tuttavia, la dose ricevuta da un lattante a seguito dell&rsquo;impiego di AlovexLabiale da parte della madre, dovrebbe essere insignificante. <u>Fertilit&agrave;</u> Vedere studi preclinici al paragrafo 5.3.</p>

<h2>Aloxidil Soluzione Cutanea 2%</h2><h2></h2><p><strong> Aloxidil Soluzione Cutanea è un prodotto indicato nel trattamento della caduta dei capelli, nello specifico in caso di alopecia androgenica </strong></p> <p><strong><span style="font-weight: bold; color: rgb(255, 156, 0);">Aloxidil Soluzione Cutanea 2%: Cos’è e a cosa serve </span></strong></p><p>Aloxidil Soluzione Cutanea è un prodotto indicato nel<span style="font-weight: bold;"> trattamento della caduta dei capelli, </span>nello specifico in caso di <span style="font-weight: bold;">alopecia androgenica.</span> </p><p> Il prodotto è a base di:</p><p></p><ul><li><span style="font-weight: bold;">Minoxidil: </span>questo principio attivo era impiegato come trattamento per l’ipertensione. Ciò che emergeva dalla terapia con il minoxidil era un aumento patologico dei peli (irsutismo). Da qui, la scelta di rendere questo principio attivo il principale meccanismo d’azione per trattare l’alopecia androgenetica.<br></li></ul><p></p><p>Aloxidil stimola la ricrescita di capelli, nei soggetti affetti da alopecia androgenetica, <span style="font-weight: bold;">dopo circa 3-4 mesi di applicazione</span> e può variare da persona a persona. </p><p>Non si conoscono la tollerabilità e l'efficacia del prodotto in soggetti con età inferiore ai 18 anni e superiore ai 55 anni.</p><p><strong><span style="font-weight: bold; color: rgb(255, 156, 0);">Aloxidil&nbsp;</span><span style="font-weight: bold; color: rgb(255, 156, 0);">Soluzione Cutanea 2%</span>: <span style="font-weight: bold; color: rgb(255, 156, 0);">Modalità d’uso</span></strong></p><p> Il prodotto va utilizzato esclusivamente su cuoio capelluto e in nessuna altra zona del corpo. </p><p><span style="font-weight: bold;">Posologia:</span> 1 ml, due volte al giorno, da applicare sulla zona da trattare, iniziando dal centro. La posologia è indipendente dalla parte da trattare. <span style="font-weight: bold;">La dose non deve superare i 2 ml al giorno. </span></p><p><span style="font-weight: bold;">Come somministrare il prodotto:</span></p><p></p><ul><li>Riempi il contagocce fino alla linea di 1 ml</li><li>Applica alcune gocce sul cuoio capelluto e ricopri l'intera area interessata,massaggiando con le punta delle dita</li><li>Applica su capelli completamente asciutti</li><li>Dopo l’applicazione lavarsi accuratamente le mani<br></li></ul><p></p><p><strong><span style="font-weight: bold; color: rgb(255, 156, 0);">Ingredienti</span></strong></p><p>Il prodotto contiene minoxidil, alla concentrazione del 2% (pari a 20 mg/ml) ed eccipienti costituiti da glicole propilenico g 20,72, alcool etilico g 51,40 ed acqua depurata q. b. a ml 100.</p><p><strong><span style="font-weight: bold; color: rgb(255, 156, 0);">Interazioni&nbsp;</span></strong></p><p> Non si conoscono al momento interazioni associate utilizzando Aloxidil. Prima di utilizzare il prodotto, nel caso in cui si usano altri farmaci, consultare il medico.</p><p><strong><span style="font-weight: bold; color: rgb(255, 156, 0);">Controindicazioni e precauzioni</span></strong></p><p><span style="font-weight: bold;">Aloxidil Soluzione Cutanea è controindicato in caso di:</span></p><p></p><ul><li>Intolleranza a uno o più componenti del prodotto</li><li>Coronopatie, aritmie e scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie</li></ul>I soggetti ipertesi, che utilizzano Aloxidil, vanno tenuti sotto attenta osservazione medica<p></p><p>In stato di gravidanza e allattamento, contattare il medico prima dell’uso.</p><p></p><p><strong><span style="font-weight: bold; color: rgb(255, 156, 0);">Avvertenze ed Effetti indesiderati</span></strong></p><p><span style="font-weight: bold;">Effetti indesiderati più comuni </span></p><p>Irritazione locale, desquamazioni, eritemi, dermatite, cute secca, sensazione di bruciore e rash. </p><p><span style="font-weight: bold;">Effetti indesiderati non comuni</span></p><p>Reazioni allergiche, vertigini, formicolii, cefalea, fiacchezza, neurite, edema, irritazione agli occhi, gusto alterato, infezioni alle orecchie e disturbi visivi.</p><p><span style="font-weight: bold;">Effetti indesiderati rari</span></p><p>Inasprimento della caduta dei capelli, alopecia, dolori al petto, alterazioni della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca, epatite, calcoli renali e disfunzioni sessuali</p><p><strong><span style="font-weight: bold; color: rgb(255, 156, 0);">Conservazione</span></strong></p><p>Non utilizzare il flacone dopo la data di scadenza. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non disperdere nell’ambente dopo l’uso.</p><p><strong><span style="font-weight: bold; color: rgb(255, 156, 0);">Formato</span></strong></p><p><span style="font-weight: bold;">Flacone da 60 ml di soluzione cutanea al 2%.</span></p>

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