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<strong>Principi attivi</strong><p><u>MUCICLAR 15mg/2ml</u> <u>soluzione da nebulizzare</u> Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg. <u>MUCICLAR 15mg/5ml</u> <u>sciroppo</u> 100ml di sciroppo contengono: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 300 mg. <u>MUCICLAR 75mg capsule a rilascio prolungato</u> Una capsula contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 75 mg. <u>MUCICLAR 30mg granulato per soluzione orale</u> Una bustina contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg. Per l&rsquo;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.</p><strong>Eccipienti</strong><p><u>Soluzione da nebulizzare</u>: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili. <u>Sciroppo</u>: sorbitolo soluzione, glicerina, metile p – idrossibenzoato, propile p – idrossibeanzoato, idrossietilcellulosa, alcool, saccarina, lampone essenza, acqua depurata. <u>Capsule</u>: saccarosio, amido, resine naturali ed artificiali, talco, polivinilpirrolidone. <u>Granulato</u>: saccarosio, aroma arancio, aroma ananas.</p><strong>Indicazioni terapeutiche</strong><p>Turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.</p><strong>Controindicazioni/Effetti indesiderati</strong><p>Ipersensibilit&agrave; all&rsquo;ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. L&rsquo;assunzione del medicinale &egrave; controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere par. 4.4.). Il medicinale &egrave; controindicato nei bambini di et&agrave; inferiore ai 2 anni (per le forme orali).</p><strong>Posologia</strong><p><u>Uso inalatorio </u>: <b>Muciclar 15 mg/2 ml soluzione da nebulizzare</b>: adulti: 2 – 3 contenitori monodose al giorno, bambini: 1 – 2 contenitori monodose al giorno. Per l&rsquo;uso inalatorio il contenuto di un contenitore monodose di Muciclar pu&ograve; essere mescolato nell&rsquo;apparecchio erogatore con acqua distillata nel rapporto 1:1, ottenendo cos&igrave; un&rsquo;umidificazione ottimale dell&rsquo;aria da respirare. <u>Uso orale</u>: <b>Muciclar 15mg/5ml sciroppo</b>: adulti: 5 – 10 ml di sciroppo 3 volte al d&igrave;, bambini sopra i due anni di et&agrave;: 5 ml di sciroppo 2 o 3 volte al d&igrave;. <b>Muciclar 75mg capsule a rilascio prolungato</b>: adulti: si consigliano 2 capsule in unica somministrazione dopo la colazione del mattino per 8 giorni (terapia d&rsquo;attacco). Successivamente la posologia potr&agrave; essere ridotta ad una sola capsula sino alla fine del trattamento. <b>Muciclar 30mg granulato per soluzione orale</b>: adulti: una bustina 2 – 3 volte al giorno.</p><strong>Conservazione</strong><p><u>Sciroppo, capsule, granulato per soluzione orale </u> Conservare a temperatura non superiore a 25&deg; C. <u>Soluzione da nebulizzare</u> Nessuna particolare precauzione per la conservazione. Dopo l&rsquo;apertura della busta di alluminio che contiene i contenitori monodose di soluzione da nebulizzare, il medicinale deve essere utilizzato entro tre mesi; trascorso tale periodo, il medicinale non utilizzato deve essere eliminato. Quando si usa mezza dose del contenitore monodose, il contenitore richiuso deve essere conservato a 2 – 8&deg; C (in frigorifero) al massimo per 12 ore; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato.</p><strong>Avvertenze</strong><p>L&rsquo;ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens – Johnson (SJS)/ necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantemica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens – Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell&rsquo;influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti &egrave; possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo. Durante la somministrazione della soluzione da nebulizzare, poich&eacute; nell&rsquo;inspirazione troppo profonda degli aerosol pu&ograve; insorgere tosse da irritazione, si deve cercare durante l&rsquo;inalazione di inspirare ed espirare normalmente. Nei pazienti particolarmente sensibili si pu&ograve; consigliare un preriscaldamento dell&rsquo;inalato alla temperatura corporea. Per i pazienti affetti da asma bronchiale &egrave; opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell&rsquo;inalazione. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, Muciclar pu&ograve; essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per tutti i medicinali soggetti a metabolismo epatico e successiva eliminazione renale, &egrave; prevedibile l&rsquo;accumulo dei metaboliti di ambroxolo nel fegato in presenza di grave insufficienza renale. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di et&agrave; inferiore ai 2 anni. Infatti la capacit&agrave; di drenaggio del muco bronchiale &egrave; limitata in questa fascia d&rsquo;et&agrave;, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di et&agrave; inferiore ai 2 anni (per le forme orali) (vedere par. 4.3.). Lo <u>sciroppo</u> contiene: <b> – para – idrossibenzoati</b>: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). <b> – sorbitolo</b>: inadatto nell&rsquo;intolleranza ereditaria al fruttosio. Pu&ograve; causare disturbi gastrici e diarrea. <b> – glicerolo</b>: pericoloso ad alte dosi. Pu&ograve; causare emicrania, disturbi gastrici e diarrea. Lo <u>sciroppo</u> contiene inoltre 3 vol % di <b>etanolo (alcool), </b>ad es. fino a 300 mg per dose (dose massima), equivalenti a 6 ml di birra, 2,5 ml di vino per dose. Pu&ograve; essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. Le <u>capsule</u> e il <u>granulato per soluzione orale</u> contengono<b> saccarosio</b>, quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio – galattosio, o da insufficienza di sucrasi – isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.</p><strong>Interazioni</strong><p>A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.</p><strong>Effetti indesiderati</strong><p>Gli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: Molto comune (&ge;1/10); comune (&ge;1/100, <1/10); non comune (&ge;1/1.000, <1/100); raro (&ge;1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), frequenza non nota (la frequenza non pu&ograve; essere definita sulla base dei dati disponibili). <i>Disturbi del sistema immunitario</i> Non nota: Reazioni anafilattiche, inclusi shock anafilattico, angioedema, prurito e altre reazioni da ipersensibilit&agrave; <i>Patologie del sistema nervoso</i> Comune: Disgeusia (ad es. alterazioni del senso del gusto) Raro: Cefalea <i>Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche</i> Comune: Ipoestesia del cavo orale e della faringe Raro: Rinorrea Non nota: Ostruzione bronchiale <i>Patologie gastrointestinali</i> Comune: Nausea Non comune: Vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza delle fauci Raro: Pirosi, stipsi Non nota: Gola secca <i>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo</i> Raro: rash, orticaria, dermatite da contatto Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens – Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata) <i>Patologie renali e urinarie</i> Raro: Disuria <i>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione</i> Raro: Stanchezza <i>Segnalazione delle reazioni avverse sospette</i> La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&rsquo;autorizzazione del medicinale &egrave; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &egrave; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.</p><strong>Sovradosaggio</strong><p>Finora non sono stati riportati specifici sintomi di sovradosaggio nell&rsquo;uomo. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e/o nei casi di errori nella somministrazione di medicinali sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di Muciclar alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico.</p><strong>Gravidanza e allattamento</strong><p>L&rsquo;ambroxolo attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrio/fetale, il parto o lo sviluppo post – natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28^asettimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull&rsquo;assunzione di medicinali in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non &egrave; consigliata l&rsquo;assunzione di ambroxolo. Il medicinale viene escreto nel latte materno, pertanto l&rsquo;impiego di ambroxolo non &egrave; consigliato durante l&rsquo;allattamento. Tuttavia, non &egrave; ipotizzabile alcun effetto negativo sul lattante. In gravidanza e durante l&rsquo;allattamento, il medicinale andr&agrave; somministrato solo in caso di effettiva necessit&agrave; e sotto il diretto controllo del medico.</p>

<h2>Mucilem</h2> <b>Indicazioni</b><br> A base di sostanze funzionali naturali, particolarmente ricco di mucillagini.<br> <br> <b>Posologia e Modalit&agrave; d'uso</b><br> Assumere 10 ml (vedi misurino) suddivisa nell'arco della giornata (due/tre assunzioni). Nei bambini si consiglia l'assunzione di 5 ml nell'arco della giornata.<br> <br> <b>Propriet&agrave;</b><br> Le mucillagini sono delle sostanze organiche naturali ad alto peso molecolare e come tale dotate della caratteristica di formare con l'acqua un liquido viscoso (gel). Caratteristiche delle mucillagini &egrave; quella di ricoprire con uno strato viscoso, perch&eacute; altamente colloidale, le pareti mucose dell'organismo coadiuvando la fisiologica risoluzione di qualsiasi fenomeno irritativo. <br> <br> <b>Avvertenze</b><br> Non superare le dosi consigliate.<br> Gli integratori non vanno intesi come sostituto di una dieta variata.<br> Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.<br> <br> <b>Componenti</b><br> Malva mucillagine (malva sylvestris) derivante da foglie disseccate 30%; altea mucillagine (althaea officinalis) derivante da radice disseccate 30%; ortica macerato acquoso (urtica dioica) derivante da radici disseccata 10%; liquirizia macerato acquoso (glycirrhiza glabra) derivante da radice disseccate 10%; menta macerato acquoso (menta piperita) derivante da foglie disseccate 5%; ficus (ficus carica) derivante da gemme 5%; ribes (ribes nigrum) derivante da gemme 5%; fruttosio 5%. Acidificante: acido citrico. Conservante: potassio sorbato. Acqua q.b. a 200 ml.<br> <br> <b>Formato</b><br> Flacone da 200 ml con dosatore.<br> <br> <b>Cod.</b>C024

<p>906859614</p><p>MUCILLAGINE MALVA 100 ML</p>