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<strong>Principi attivi</strong><p>Un ml contiene: Principi attivi Fenilefrina cloridrato 5,000 mg Tenildiamina cloridrato 1,000 mg Benzalconio cloruro 0,200 mg Eccipienti Soluzione acquosa tamponata costituita da: sodio citrato 2H2O 7,610 mg sodio cloruro 5,240 mg 2 – fenossietanolo 2,500 mg acido citrico mg 0,090 acqua depurata q.b. a ml 1,000</p><strong>Eccipienti</strong><p>Soluzione acquosa tamponata costituita da: sodio citrato 2H2O; sodio cloruro; 2 – fenossietanolo; acido citrico; acqua depurata.</p><strong>Indicazioni terapeutiche</strong><p>Per alleviare l&rsquo;eccessiva secrezione dovuta al raffreddore.</p><strong>Controindicazioni/Effetti indesiderati</strong><p>Ipersensibilit&agrave; ai principi attivi, o ad uno qualsiasi degli eccipienti; malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi<i>; </i>glaucoma, ipertiroidismo. Non impiegare il prodotto nei bambini sotto i 12 anni. Non somministrare durante e nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi. Non somministrare durante la gravidanza e l&rsquo;allattamento.</p><strong>Posologia</strong><p>Uso per nebulizzatore: Per maggior convenienza o per un pi&ugrave; facile uso il prodotto &egrave; contenuto in un nebulizzatore di plastica adatto all&rsquo;uso endonasale. Per il massimo di efficacia, occorre premere il dosatore durante una inspirazione, dopo essersi soffiato il naso. La prima insufflazione riduce il gonfiore nelle parti inferiori del naso. Ripetendo l&rsquo;operazione a pochi minuti di intervallo si decongestionano le mucose pi&ugrave; profonde in modo da aprire i seni nasali. Ripetere ogni 3 – 4 ore, se necessario. Uso del flacone contagocce: Instillare 2 – 3 gocce di soluzione in ognuna delle narici, dopo essersi soffiato il naso, ed assicurandosi della penetrazione profonda del prodotto, eventualmente ripetendo l&rsquo;operazione dopo una decina di minuti. In ogni caso il trattamento non deve essere protratto per oltre quattro giorni.</p><strong>Conservazione</strong><p>Il flacone va conservato ben chiuso e al riparo della luce in quanto la prolungata esposizione all&rsquo;aria, ai metalli o alla luce intensa provoca ossidazione ed una certa perdita di potenza. Soluzioni con colore alterato, sebbene innocue, debbono quindi essere gettate via. Conservare a temperatura non superiore a 25&deg; C</p><strong>Avvertenze</strong><p>Impiegare con <i>cautela e a giudizio del medico </i>per il pericolo di ritenzione urinaria, negli anziani e nei portatori di ipertrofia prostatica. L&rsquo;uso, specie se prolungato, dei prodotti topici pu&ograve; dare origine a fenomeni di <i>sensibilizzazione e causare effetti indesiderati; </i>in tal caso &egrave; necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una terapia idonea. Nei pazienti con malattie cardiovascolari e specialmente negli ipertesi l&rsquo;uso dei decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. L&rsquo;uso protratto di vasocostrittori pu&ograve; alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per un lungo periodo di tempo pu&ograve; risultare dannoso. Si raccomanda di non associare altri vasocostrittori come decongestionanti nasali, per via orale o nasale, per il rischio di vasocostrizione (vedere paragrafo 4.5). I bambini sono pi&ugrave; sensibili agli effetti sistemici dei vasocostrittori simpaticomimetici, pertanto il prodotto va tenuto lontano dalla loro portata poich&eacute; l&rsquo;ingestione accidentale pu&ograve; provocare grave depressione del sistema nervoso centrale con sedazione spiccata (vedere paragrafo 4.9). Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come principio attivo in NTR, specie quando usato per lunghi periodi, pu&ograve; provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (naso continuamente congestionato), dovrebbe essere usato, se possibile, un altro medicinale per uso nasale senza BAC. Se tale medicinale per uso nasale senza BAC non fosse disponibile, dovr&agrave; essere considerata un&rsquo;altra forma farmaceutica. Pu&ograve; causare broncospasmo. <table border=1 cellspacing=0 cellpadding=3> <tr> <td valign=top>Flacone contagocce </td> <td valign=top>Nebulizzatore</td> </tr> <tr> <td valign=top>1. Per aprire il flacone &egrave; necessario premere e contemporaneamente svitare. Si consiglia di appoggiare il flacone su una base. </td> <td rowspan=3 valign=top>1. Se il flacone &egrave; nuovo premere due – tre volte il dosatore senza introdurre nelle narici</td> </tr> <tr> <td valign=top>2. Per chiudere il flacone avvitare normalmente. </td> </tr> <tr> <td valign=top>3. Per utilizzi successivi, seguire le istruzioni dal punto 1. </td> </tr> </table> Il contenitore di NTR gocce &egrave; costituito da gomma latex. Pu&ograve; causare gravi reazioni allergiche.</p><strong>Interazioni</strong><p>Con farmaci antiipertensivi pu&ograve; verificarsi un potenziamento dell&rsquo;effetto della fenilefrina.</p><strong>Effetti indesiderati</strong><p>Il prodotto pu&ograve; determinare localmente fenomeni di sensibilizzazione e congestione delle mucose di rimbalzo. Per rapido assorbimento della fenilefrina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effetti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione. <i> <u>Segnalazione delle reazioni avverse sospette </u> </i> La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&rsquo;autorizzazione del medicinale &egrave; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &egrave; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&rsquo;indirizzo <i>: <u>www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. </u> </i></p><strong>Sovradosaggio</strong><p>In caso di sovradosaggio, pu&ograve; comparire ipertensione arteriosa, tachicardia, fotofobia, cefalea intensa, oppressione toracica e, nei bambini, ipotermia e grave depressione del sistema nervoso centrale con spiccata sedazione che richiedono l&rsquo;adozione di adeguate misure d&rsquo;urgenza. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo periodo a dosi eccessive, pu&ograve; determinare fenomeni tossici. Esso va tenuto lontano dalla portata dei bambini poich&eacute; l&rsquo;ingestione accidentale pu&ograve; provocare sedazione spiccata.</p><strong>Gravidanza e allattamento</strong><p>Non utilizzare durante il periodo di gravidanza ed allattamento.</p>

Nucleodol Descrizione Integratore alimentare utile per il sistema muscolare. Ingredienti Acido lipoico, L-acetilcarnitina, uridina 5′-monofosfato, citidina 5′-monofosfato, sale disodico; agente di carica: semi di lino; bisglicinato di zinco; agente antiagglomerante: magnesio stearato; cloridrato di piridossina, cloridrato di tiamina, acido pteroil-monoglutammico, cianocobalamina. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 capsula Acido lipoico150 mg L-acetilcarnitina150 mg Sale disodico50 mg Semi di lino33,4 mg Bisglicinato di zinco7,5 mg (15% VNR*) Magnesio stearato5,3 mg Cloridrato di piridossina (Vit. B6)1,44 mg (103% VNR*) Cloridrato di tiamina (Vit. B1)1,1 mg (100% VNR*) Acido pteroil-monoglutammico (Vit. B9)0,4 mg (200% VNR*) Cianocobalamina (Vit. B12)0,3 mg (120% VNR*) *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d’uso Assumere 1 capsula al giorno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Se si è in trattamento con farmaci ipoglicemizzanti prima dell’eventuale uso del prodotto consultare il medico. Conservazione Conservare da +15°C a +25°C di temperatura. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Astuccio da 30 capsule. Peso netto: 16,38 g.

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