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SOLPROST Descrizione Solprost è un dispositivo medico a base di estratti vegetali utile come coadiuvante nei trattamenti mirati al mantenimento delle proprietà della ghiandola prostatica o noti per le proprietà benefiche sulle funzioni dell’apparato urinario. Può svolgere un effetto benefico nelle affezioni infiammatorie della prostata e nelle proctiti attiniche (indotte da radioterapia) o di altra natura. Il prodotto è adatto a un utilizzo di breve durata per la stitichezza e nella congestione emorroidaria attraverso un’azione lenitiva. Modalità d’uso Si consiglia una supposta al giorno preferibilmente la sera prima di coricarsi. Per un ottimale funzionamento si consiglia di applicare correttamente la supposta accertandosi del corretto inserimento nella parte più profonda dell’ampolla rettale. Le supposte di Solprost possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e di conseguenza anche l’assorbimento di altri farmaci assunti contemporaneamente per via orale; si consiglia pertanto, dopo aver preso un medicinale per via orale, di lasciare passare almeno 2 ore prima di assumere Solprost. Componenti Lattoferrina, Glicerofosfoinositolo, Acido ialuronico. Avvertenze Evitare per quanto possibile di assumere Solprost durante l’uso di altri dispositivi o specialità medicinali. Consultare in ogni caso il proprio medico prima di assumere Solprost in caso di terapie farmacologiche in atto. Non si segnalano effetti collaterali noti a breve o medio/lungo termine. Solprost non influisce negativamente sulle capacità sensoriali (livello di attenzione, capacità di guidare o svolgere attività). Nel caso comunque insorgano effetti indesiderati come eccessiva irritazione, dolore o qualsiasi malessere che possa apparire relazionato all’uso del dispositivo medico sospendere immediatamente il trattamento e rivolgersi al proprio medico. Il colore scuro non uniforme che può presentare la supposta è una caratteristica del prodotto, e non è indice di degradazione dell’efficacia o di cattiva conservazione dello stesso. Conservare lontano dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione e sul blister. Solprost non è sterile; tuttavia si consiglia di non utilizzare le supposte in caso di confezione primaria (blister) danneggiata. Ogni supposta è monouso e deve essere estratta dalla confezione solo immediatamente prima dell’utilizzo: non utilizzare supposte spezzate o estratte dal blister in tempi non noti, in quanto tale modo d’uso potrebbe comportare rischi di contaminazione del prodotto. Non tentare di riutilizzare supposte accidentalmente fuoriuscite dopo il primo tentativo di utilizzo. Non superare le dosi consigliate. In caso di inefficacia del dispositivo medico dopo l’uso corretto secondo la posologia consigliata, sospendere l’uso e rivolgersi al proprio medico. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza, stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale), diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. Non utilizzare al di sotto dei 12 anni. L’assunzione di Solprost è sconsigliata in caso di iper-sensibilità nota dell’utilizzatore ad uno dei componenti. Non utilizzare inoltre in caso di: – dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; – nausea o vomito; – ostruzione o stenosi intestinale; – sanguinamento rettale di origine sconosciuta; – crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; – grave stato di disidratazione. Solprost può essere utilizzato in gravidanza o allattamento, ma solo in casi di reale necessità e solo dopo aver consultato il proprio medico. I soggetti anziani o in non buone condizioni di salute devono in ogni caso consultare il proprio medico prima di usare Solprost. Conservazione Conservare le supposte nel blister, in luogo asciutto e al riparo da fonti luminose o di calore dirette: estrarre la supposta solo immediatamente prima dell’utilizzo. Conservare il dispositivo al di sotto dei 25 °C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione contenente 10 supposte da 2 g in blister. Peso netto: 20 g

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<strong>Principi attivi</strong><p>SOLUCIS 50 mg/ml Sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: <u>Principio attivo</u> Carbocisteina g 5 Eccipienti con effetti noti: metile para – idrossibenzoato; etile para – idrossibenzoato; propile para – idrossibenzoato; saccarosio. Per l&rsquo;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 SOLUCIS 100 mg/ml Sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: <u>Principio attivo</u> Carbocisteina g 10 Eccipienti con effetti noti: metile para – idrossibenzoato; etile para – idrossibenzoato; propile para – idrossibenzoato; saccarosio. Per l&rsquo;elenco completo degli eccipienti,vedere paragrafo 6.1 SOLUCIS 1500 mg Polvere per uso orale Ogni bustina contiene: <u>Principio attivo</u> Carbocisteina g 1,5 Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sodio. Per l&rsquo;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1</p><strong>Eccipienti</strong><p><b>Sciroppo</b>: Sodio benzoato; metile para – idrossibenzoato; etile para – idrossibenzoato; propile para – idrossibenzoato; saccarosio; aromi: caramello, vanillina, bur caramel; acqua demineralizzata. <b>Polvere per uso orale</b> Aromi: arancia, limone, comprendenti gomma arabica, maltodestrine e destrosio; sodio citrato tribasico anidro; silice colloidale; saccarosio.</p><strong>Indicazioni terapeutiche</strong><p>Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell&rsquo;apparato respiratorio.</p><strong>Controindicazioni/Effetti indesiderati</strong><p>Ipersensibilit&agrave; al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastro – duodenale. Gravidanza e allattamento.</p><strong>Posologia</strong><p>SOLUCIS 50 mg/ml Sciroppo Adulti: 1 cucchiaio 3 volte al giorno. <u>Bambini sopra i 5 anni</u>: 1 cucchiaino da caff&egrave; 2 – 3 volte al giorno in rapporto all&rsquo;et&agrave;. SOLUCIS 100 mg/ml Sciroppo <i>L&rsquo;uso del medicinale &egrave; riservato agli adulti</i>1 cucchiaio 2 volte al giorno, mattino e sera. SOLUCIS 1500 mg Polvere per uso orale <i>L&rsquo;uso del medicinale &egrave; riservato agli adulti</i>1 bustina 2 volte al giorno, mattino e sera. Sciogliere il contenuto consigliato della bustina in mezzo bicchiere d&rsquo; acqua non gassata. <b> <u>Durata del trattamento consigliata</u> </b> Affezioni acute delle vie respiratorie: da 8 a 10 giorni. Affezioni croniche e recidivanti della sfera O.R.L. o bronchiale: da 10 giorni a 3 settimane pi&ugrave; volte all&rsquo;anno.</p><strong>Conservazione</strong><p>Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.</p><strong>Avvertenze</strong><p>L&rsquo;aumento dell&rsquo;espettorato che pu&ograve; evidenziarsi nei primi giorni di trattamento si attenua in seguito rapidamente. Il prodotto contiene saccarosio; di ci&ograve; si tenga presente in caso di diabete o diete ipocaloriche. Non sussistono particolari precauzioni d&rsquo;uso. <b>Lo sciroppo contiene</b>: metile para – idrossibenzoato; etile para – idrossibenzoato; propile para – idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Il prodotto contiene g 84 di saccarosio. Quando assunto secondo la posologia raccomandata, ogni dose fornisce fino a g 7,6 di saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio – galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. <b>Polvere per uso orale</b> Solucis 1500 mg polvere per uso orale contiene g 59,40 di saccarosio. Quando assunto secondo la posologia raccomandata, ogni dose fornisce fino a g 2,97 di saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio – galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 116,3 mmoli (2673,8 mg) di sodio per dose giornaliera. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalit&agrave; renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.</p><strong>Interazioni</strong><p>Non sono note in letteratura interazioni medicamentose e incompatibilit&agrave; con altri farmaci.</p><strong>Effetti indesiderati</strong><p>Pu&ograve; verificarsi comparsa di vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, nausea e diarrea. In questi casi &egrave; necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. <b> <u>Segnalazione delle reazioni avverse sospette</u> </b> La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&rsquo;autorizzazione del medicinale &egrave; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &egrave; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&rsquo;indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.</p><strong>Sovradosaggio</strong><p>I sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Nel caso di sovradosaggio provocare vomito ed eventualmente praticare la lavanda gastrica.</p><strong>Gravidanza e allattamento</strong><p>Sebbene il principio attivo non risulti n&eacute; teratogeno n&eacute; mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell&rsquo;animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l&rsquo;uso del medicinale &egrave; controindicato in gravidanza. Poich&egrave; non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno l&rsquo;uso del medicinale &egrave; controindicato durante l&rsquo;allattamento.</p>