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160mg Insufficienza Venosa e Fragilità Capillare, 20 Bustine

<strong>Principi attivi</strong><p><i>TEGENS 80 mg capsule rigide</i>: Ogni capsula contiene: <u>Principio attivo</u>: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 80 mg. <i>TEGENS 160 mg capsule rigide</i>: Ogni capsula contiene: <u>Principio attivo</u>: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg. <i>TEGENS 80 mg granulato per soluzione orale</i>: Ogni bustina contiene: <u>Principio attivo</u>: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 80 mg. <i>TEGENS 160 mg granulato per soluzione orale</i>: Ogni bustina contiene: <u>Principio attivo</u>: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg. <i> Eccipiente(i) con effetti noti</i>: una capsula contiene 20 mg di lattosio. Una bustina contiene 15 mg di lattosio. Per l&rsquo;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.</p><strong>Eccipienti</strong><p><i>Capsule rigide</i>: mannitolo, <b>lattosio</b>, metilcellulosa, acido citrico, silice precipitata, magnesio stearato, gelatina (eccipiente dell&rsquo;involucro). <i>Granulato per soluzione orale</i>: mannitolo, <b>lattosio monoidrato</b>, metilcellulosa, acido citrico anidro, mirtillo aroma, ammonio glicirrizato.</p><strong>Indicazioni terapeutiche</strong><p>Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilit&agrave; capillare.</p><strong>Controindicazioni/Effetti indesiderati</strong><p>Ipersensibilit&agrave; al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.</p><strong>Posologia</strong><p><u>Posologia</u> <i>ADULTI</i>: in generale, lo schema posologico consigliato &egrave; il seguente: – capsule o bustine di granulato da 80 mg: 2 – 4 al giorno &Egrave; opportuno assumere questo medicinale al mattino e alla sera, con intervalli di 6 – 8 ore. – capsule o bustine di granulato da 160 mg: 1 – 2 al giorno. <u>&Egrave; opportuno assumere questo medicinale al mattino e alla sera, con intervalli di 12 – 24 ore.</u> Non superare le dosi consigliate. <i>Popolazione pediatrica </i> L&rsquo;uso del prodotto &egrave; riservato agli adulti. <u>Modo di somministrazione</u> Il granulato, da assumere come tale o sciolto in poca acqua, &egrave; consigliato in soggetti con difficolt&agrave; della deglutizione e in condizioni di irritabilit&agrave; della mucosa gastrica da processi gastrico – ulcerosi.</p><strong>Conservazione</strong><p><i>Capsule rigide</i>: conservare a temperatura non superiore a 30&deg; C. <i>Granulato per soluzione orale</i>: nessuna speciale precauzione per la conservazione.</p><strong>Avvertenze</strong><p>Come per tutti i trattamenti sintomatici &egrave; necessario rivolgersi al proprio Medico Curante qualora i sintomi non migliorassero dopo breve periodo di trattamento. L&rsquo;impiego clinico non ha messo in evidenza la necessit&agrave; di particolari cautele per l&rsquo;uso del farmaco. Questo medicinale contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosio – galattosio, non devono assumere questo medicinale. <i>Popolazione pediatrica </i> L&rsquo;uso del prodotto &egrave; riservato agli adulti.</p><strong>Interazioni</strong><p>Non sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazioni con altre sostanze.</p><strong>Effetti indesiderati</strong><p>TEGENS presenta ottima tollerabilit&agrave;. Sono stati segnalati rari casi di disturbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nausea e senso di pesantezza gastrica, ed eritemi cutanei.<b>Segnalazione delle reazioni avverse sospette</b> La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&rsquo;autorizzazione del medicinale &egrave; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Aglioperatori sanitari &egrave; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&rsquo;indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.</p><strong>Sovradosaggio</strong><p>Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.</p><strong>Gravidanza e allattamento</strong><p><u>Gravidanza</u> La sicurezza del farmaco in gravidanza non &egrave; stata determinata, pertanto &egrave; opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. <u>Allattamento</u> Nell&rsquo;allattamento il prodotto va usato nei casi di effettiva necessit&agrave; sotto il diretto controllo del Medico.</p>

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