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To.c.a.s. Tobromel 400 60 compresse

<strong>Principi attivi</strong><p><b>1 capsula molle da g 0,271 ca contiene</b>: Principi attivi: <table border=0 cellspacing=0 cellpadding=3> <tr> <td valign=top>Retinolo esteri soluz. conc.</td> <td valign=top>U.I.</td> <td valign=top>50.000</td> </tr> <tr> <td valign=top>d,l alfa – Tocoferil acetato.</td> <td valign=top>mg</td> <td valign=top>50</td> </tr> </table></p><strong>Eccipienti</strong><p>Olio per preparazioni iniettabili Gelatina Glicerolo Etile p – idrossibenzoato sodico Propile p – idrossibenzoato sodico</p><strong>Indicazioni terapeutiche</strong><p>Condizioni associate a stati carenziali di Vitamina A ed E.</p><strong>Controindicazioni/Effetti indesiderati</strong><p>Ipersensibilit&agrave; nota verso i componenti.</p><strong>Posologia</strong><p>1 – 2 capsule molli al giorno. Per cicli di 30 – 90 giorni intervallati da opportuni periodi di sospensione. Il ciclo terapeutico pu&ograve; essere ripetuto durante l&rsquo;anno in caso di necessit&agrave;. Nelle terapie molto prolungate, specie se per diversi anni, non eccedere nel numero e nella durata dei cicli terapeutici consigliati per ogni anno, allo scopo di non incorrere nel rischio di iperdosaggio cronico da vitamina A.</p><strong>Conservazione</strong><p>Nessuna.</p><strong>Avvertenze</strong><p>Dosi molto elevate di Vitamina A negli animali sono teratogene e sono state associate in casi isolati a malformazioni nell&rsquo;uomo. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Al fine di evitare la comparsa di segni e sintomi di iperdosaggio impiegare il prodotto sotto controllo medico e per il periodo di tempo ritenuto strettamente necessario. Le preparazioni contenenti vitamina E debbono essere usate con attenzione nei diabetici e nei soggetti con insufficienza cardiaca poich&eacute; questa vitamina pu&ograve; ridurre il fabbisogno di insulina e di digitale.</p><strong>Interazioni</strong><p>La vitamina E pu&ograve; potenziare l&rsquo;azione della digitale o dell&rsquo;insulina.</p><strong>Effetti indesiderati</strong><p>Il prodotto utilizzato alle dosi consigliate &egrave; in genere ben tollerato; solo in caso di somministrazione continua e ad alte dosi possono comparire segni e sintomi di ipervitaminosi A (anoressia, epatosplenomegalia, turbe cutanee, ecc.).</p><strong>Sovradosaggio</strong><p>Non sono stati descritti casi di iperdosaggio da Tocalfa. Sono stati descritti invece casi di iperdosaggio acuto da vitamina A nei bambini (cefalee, nausea, vomito, sonnolenza, irritabilit&agrave;, prurito); la sintomatologia regredisce entro 72 ore dalla assunzione. Nell&rsquo;adulto &egrave; estremamente improbabile che dosi singole, anche elevate, possano determinare ipervitaminosi A. Una somministrazione prolungata di dosi eccessive di vitamina A determina l&rsquo;insorgenza di manifestazioni tossiche da ipervitaminosi A sia nei bambini (iperostosi, alopecia, nausea, vomito) che negli adulti (astenia, anoressia, desquamazione cutanea, dolori ossei ed articolari). La sospensione della somministrazione &egrave; sufficiente per arrestare l&rsquo;evoluzione della sintomatologia, che comunque regredisce pi&ugrave; o meno lentamente a seconda dei sintomi.</p><strong>Gravidanza e allattamento</strong><p>Quantitativi giornalieri di vitamina A pi&ugrave; elevati di 10.000 U.I. vanno evitati in gravidanza (specie nei primi mesi) e si deve consultare il medico per i consigli circa la quantit&agrave; totale di vitamina A assumibile attraverso le diverse fonti. Il prodotto, contenendo vitamina A ad alte dosi, non deve pertanto, essere utilizzato in corso di gravidanza.</p>