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Urgoclean ag/silver15x15cm 5pezzi
Il prezzo originale era: €95.04.Il prezzo attuale è: €79.85.
<h2>UrgoClean Ag</h2> <div align="justify">Descrizione UrgoClean Ag è una medicazione innovativa in tessuto non tessuto, assorbente e gelificante, formata da fibre poli-assorbenti in poliacrilato che garantiscono un'azione di detersione e debridement completa (da slough, fibrina, essudato, residui batterici e di biofilm) e da una matrice lipido colloidale TLC-Ag che svolge azione antimicrobica. L'azione combinata della matrice TLC-Ag e delle fibre poli-assorbenti permette un'azione antimicrobica, anti-biofilm e di detersione completa. – La matrice TLC-Ag di UrgoClean Ag gelifica a contatto con l'essudato della lesione, riducendo la carica batterica della lesione con un'azione rapida e ad ampio spettro (testato su 36 ceppi batterici e 4 lieviti, inclusi i ceppi batterici resistenti agli antibiotici-MRSA, ERV, ESBL). – A contatto con la lesione, le fibre poli-assorbenti di UrgoClean Ag gelificano e rompono la matrice del biofilm, permettando agli ioni argento di svolgere la loro azione battericida all'interno del biofilm. L'azione combinata delle fibre poli-assorbenti e della matrice TLC-Ag ha dimostrato di ridurre efficacemente la concentrazione dei batteri sessili di MRSA e di P.aeruginosa entro le 24 ore e durante 7 giorni (riduzione del biofilm > 99,99%). L'azione anti-biofilm di UrgoClean Ag è superiore rispetto all'Idrofibra Ag+Extra e rispetto alla medicazione con DACC. – UrgoClean Ag rimuove tutti quei fattori che favoriscono la proliferazione batterica e che possono limitare l'azione dell'argento. Le fibre poli-assorbenti di UrgoClean Ag assorbono e intrappolano lo slough, essudato e residui di biofilm attraverso un meccanismo elettrostatico. UrgoClean Ag ha dimostrato clinicamente dopo 4 settimane di trattamento di ridurre lo slough del 62,5% e di detergere il 59% delle lesioni (lesione detersa = lesione coperta con meno di 30% di slough). – La medicazione si rimuove in un pezzo grazie al nucleo acrilico presente nelle fibre poli-assorbenti. – UrgoClean Ag assicura cure atraumatiche e senza dolore grazie all'ambiente umido fornito dalla matrice TLC-Ag3. – UrgoClean gestisce i sanguinamenti lievi dovuto alle proprietà emostatiche. – UrgoClean Ag è ritagliabile e può essere utilizzato con una medicazione secondaria. – UrgoClean Ag può essere combinato con una terapia compressiva, quando prescritta. Composizione Medicazione antimicrobica composta interamente da fibre poli-assorbenti in poliacrilato, detergenti e gelificanti, e da una matrice micro-aderente lipido collidale TLC-Ag (TLC-Ag: Tecnologia Lipido-Colloidale, composta da particelle di carbossimetilcellulosa, sostanze lipidiche e sali d'argento) per combattere l'infezione locale attraverso un'azione combinata antimicrobica/anti-biofilm e di detersione completa. UrgoClean Ag ha la capacità di detergere e mantenere la lesione detersa. Modalità d'uso Detergere la lesione usando il convenzionale protocollo di cura, poi risciacquare con soluzione fisiologica. Se, precedentemente, è stato utilizzato un antisettico, sciacquare attentamente la lesione con soluzione fisiologica prima di applicare UrgoClean Ag. L'uso di UrgoClean Ag non tralascia la necessità di uno sbrigliamento meccanico, se necessario. Rimuovere le linguette protettive e applicare la parte micro-aderente di UrgoClean Ag a contatto con la lesione e alla pelle perilesionale. Se necessario, è possibile tagliare UrgoClean Ag con forbici sterili per adattare la dimensione della medicazione a quella della lesione. È raccomandato utilizzare un bendaggio per fissare la medicazione e garantire che rimanga in sede. Inoltre, è possibile, coprire UrgoClean Ag con una medicazione secondaria idonea alla posizione della lesione e al grado di essudazione. Se prescritto, applicare terapia compressiva. La medicazione UrgoClean Ag deve essere sostituita ogni 1-2 giorni all'inizio del trattamento, e successivamente quando necessario (fino a 7 giorni) a seconda della quantità di essudato e dello stato clinico della lesione. Il trattamento con Urgoclean Ag non deve prolungarsi più di un mese. La matrice micro-aderente TLC-Ag presente in UrgoClean Ag può aderire ai guanti chirurgici in lattice. Di conseguenza si consiglia di inumidire i guanti con normale soluzione salina per maneggiare più facilmente la medicazione. Durante il processo di sbrigliamento, la lesione può sembrare più grande che al suo solito. Questo è dovuto alla rimozione efficace dello slough. Avvertenze Controindicato nei casi di sensibilità conosciuta all'argento. UrgoClean Ag non è consigliato per essere utilizzato come spugna chirurgica per lesioni altamente essudanti. Non usare UrgoClean Ag in combinazione con perossido d'ossigeno, antisettici a base d'organo-mercurio o antisettici contenenti esamidina. Non usare su pazienti sottoposti a Risonanza Magnetica Aperta (RMA). Il trattamento con UrgoClean Ag deve essere eseguito sotto controllo medico. L'utilizzo di UrgoClean Ag non esula il bisogno di un trattamento antibatterico sistemico per l'infezione, in linea con il protocollo locale. Non si raccomanda l'uso concomitante con altri trattamenti locali. Evitare il contatto con elettrodi o gel conduttivi utilizzati in caso di EEG o ECG. Il personale sanitario dovrebbe essere informato della scarsa informazione, scarsi dati specifici sull'utilizzo prolungato e ripetuto di medicazioni alL'argento, soprattutto in bambini e neonati. In assenza di dati clinici specifici, l'uso nelle donne in gravidanza o durante l'allattamento non è raccomandato. Confezioni individuali sterili, solo monouso: il riutilizzo di una confezione monouso può comportare rischi di infezione. Non risterilizzare la medicazione. Prima dell'uso, assicurarsi che la pellicola di protezione sterile sia intatta. Non utilizzare in caso di confezione danneggiata. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Disponibile in: -confezione da 5 pezzi, misura: 6 cm x 6 cm; -confezione da 5 pezzi, misura: 10 cm x 10 cm; -confezione da 5 pezzi, misura: 15 cm x 15 cm; -confezione da 10 pezzi, misura: 6 cm x 6 cm; -confezione da 10 pezzi, misura: 10 cm x 10 cm; -confezione da 10 pezzi, misura: 15 cm x 15 cm. Cod. 552093, 552273, 552095, 552094, 552274, 551749 Bibliografia Lazareth I., et al., The Role of a Silver Releasing Lipido-colloid Contact Layer in Venous Leg Ulcers Presenting Inflammatory Signs Suggesting Heavy Bacterial Colonization: Results of a Randomized Controlled Study. WOUNDS 2008;20 (6):158 – 166. Meaume S., et al., Evaluation of two fibrous wound dressings for the management of leg ulcers: Results of a European randomised controlled trial (EARTH RCT). J Wound Care, Vol 23, No 3, March 2014, 105-116. Dalac S., et al., Clinical evaluation of a dressing with poly absorbent fibres and a silver matrix for managing chronic wounds at risk of infection: a non-comparative trial. J Wound Care, Vol 25, No 9, September 2016. J. Dissemond, Results of a national multicentre observational trial on desloughing properties on wounds at risk or with signs of a local infection with a polyabsorbent dressing with silver. Oral communication. EWMA 2017. Desroche N. et al., Characterization of the antimicrobial spectrum and anti-biofilm activity of a new silver-containing dressing with poly-absorbent fibres and antimicrobial silver matrix. Poster EWMA May 2016. Desroche N., et al., Antibacterial properties and reduction of MRSA biofilm with a dressing combining poly-absorbent fibres and a silver matrix. J Wound Care, Vol 25, No 10, October 2016. Percival SL. Restoring balance: biofilms and wound dressings. J Wound Care. 2018 Feb;27(2): 102-13. Desroche N. et al, Evaluation of in vitro anti-biofilm activities of two dressings with poly-absorbent dressing fibres and a DACC-coated dressing. Poster EWMA 2017. UrgoClean Ag data on file. Pernot JM, et al., Interactions between poly-absorbent fibres and fibrin. Poster Journées Cicatrisations. January 2017. Percival SL, et al. Slough and biofilm: removal of barriers to wound healing by desloughing. J Wound Care. 2015 Nov;24 (11):498,500-3,506-10.</div>

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Il prezzo originale era: €28.24.Il prezzo attuale è: €25.93.
<h2>UrgoK2</h2> <div align="justify"> Descrizione UrgoK2 è un kit di bendaggio compressivo multicomponente che combina due differenti tipologie di bende: una benda interna a corta estensibilità e una benda esterna a lunga estensibilità. L’associazione di queste due bende sinergiche e complementari garantisce una terapia compressiva efficace, continua e affidabile. Entrambe le bende del kit sono dotate di una tecnologia denominata PresSure System che garantisce l’applicazione della pressione terapeutica richiesta (40 mmHg alla caviglia) fin dalla prima applicazione, mantenendola fino a 7 giorni. Tale sistema consiste in ovali stampati sul dorso delle due bende che diventano circolari al raggiungimento della corretta compressione terapeutica. Questi indicatori di pressione sono, altresì, disposti in maniera tale da guidare la mano dell’operatore in una corretta sovrapposizione delle bende, garantendo il giusto numero di spire per confezionare un bendaggio terapeutico che garantisca la giusta pressione. – La benda bianca (KTECH), di corta estensibilità, garantisce compressione, protezione ed assorbimento. Questa genera un’alta pressione in attività e bassa pressione a riposo. Date la sua peculiare composizione e regolare tessitura, la benda assicura massimo comfort per il paziente e un buon grado di assorbimento degli essudati in presenza di ulcere venose evitando di creare pieghe durante l’applicazione. – La seconda benda rosa/beige (KPRESS), coesiva, esterna alla prima fornisce la pressione aggiuntiva necessaria a raggiungere la pressione terapeutica di 40mmHg nella caviglia. Questa benda completa il sistema ed aiuta a mantenere il bendaggio in situ senza stringere o creare pieghe ed a riposo assicura una pressione di mantenimento che aiuta il ritorno venoso anche durante la fase di non attività del paziente. UrgoK2 è indicato per il trattamento delle lesioni venose degli arti inferiori, dell’edema venoso o linfedema che richiedono una compressione forte. Monouso, non sterile. Privo di lattice. Caratteristiche tecniche • KTECH <table border="1"cellspacing="0"cellpadding="3"><tr><td>Composizione</td><td align=center>Viscosa e poliestere nell'imbottitura e poliammide ed elastan nello strato cucito</td></tr> <tr><td>Estensibilità</td><td align="center">Corta 45% a 80%</td></tr> <tr><td>Pressione generata</td><td align="center">30-35 mmHg</td></tr> <tr><td>Assorbimento</td><td align="center">2.021 g/m2</td></tr> <tr><td>PresSure System</td><td align="center">Sì</td></tr> </table> • KPRESS <table border="1"cellspacing="0"cellpadding="3"><tr><td>Composizione</td><td align=center>Cotone, poliestere, elastan e materiale sintetico aderente senza lattice</td></tr> <tr><td>Estensibilità</td><td align="center">Lunga 150% a 210%</td></tr> <tr><td>Pressione generata</td><td align="center">5-10 mmHg</td></tr> <tr><td>Assorbimento</td><td align="center">No</td></tr> <tr><td>PresSure System</td><td align="center">Sì</td></tr> </table> Modalità d'uso PRIMA DI APPLICARE I BENDAGGI: – Esaminare la forma della gamba ed identificare qualunque area a rischio di pressione eccessiva (es. prominenze ossee). – Proteggere e rimodellare la gamba con l’imbottitura con ovatta se necessario. Se è presente una lesione, applicare una medicazione adeguata prima dei bendaggi. – Misurare la circonferenza della caviglia ed assicurarsi di aver scelto il kit corretto (circonferenza della caviglia 18-25 cm o 25-32 cm). – È preferibile applicare UrgoK2 al mattino oppure dopo che il paziente ha tenuto la gamba sollevata per un’ora per minimizzare ogni edema ortostatico. MODALITÀ DI APPLICAZIONE Kit per una caviglia di 18-25 cm di circonferenza – sovrapposizione del 50%: 1. Posizionare il piede in modo da formare un angolo di 90° – dita verso l’alto. 2. Iniziare ad applicare KTECH alla radice delle dita facendo due giri per fissare il bendaggio, assicurandosi che la parte imbottita sia a contatto con la pelle e che l’indicatore di pressione PresSure System sia rivolto verso la gamba. 3. Fissare il tallone usando una figura ad otto, assicurando una totale copertura del tallone. 4. Far salire KTECH verso la gamba partendo dal malleolo, tirando il bendaggio così che l’indicatore di pressione (stampato sul bendaggio) formi un cerchio raggiungendo la pressione terapeutica. Una corretta sovrapposizione viene applicata quando l’indicatore di pressione è leggermente coperto (sovrapposizione del 50%). Terminare 2 cm al di sotto del cavo popliteo e rimuovere ogni eccesso dal bendaggio. Fissarlo con del nastro. 5. Applicare KPRESS sopra a KTECH utilizzando la stessa tecnica di applicazione di KTECH. Per comodità del paziente, lasciare un piccolo margine di KTECH all’alluce e al ginocchio. Una volta applicato, premere delicatamente sul bendaggio per assicurare una totale aderenza. Kit per una caviglia di 25-32 cm di circonferenza – sovrapposizione dei 2/3: Applicare allo stesso modo del kit da 18-25 cm, coprendo l’indicatore di pressione PresSure System che in questo caso è stampato in mezzo al bendaggio (sovrapposizione dei 2/3). Una volta che la gamba è stata bendata, qualunque bendaggio in aggiunta deve essere interrotto e tagliato dato che una fasciatura extra aumenterebbe la pressione. Premere delicatamente per garantire una completa aderenza. UrgoK2 deve essere lasciato in situ giorno e notte fino alla successiva sostituzione della medicazione in base al parere dello specialista. Avvertenze Controllare che l’ABPI (Indice di Pressione Caviglia-Braccio) sia >0,8 prima di prescrivere il sistema di bendaggio. In caso di diabete, arresto cardiaco, patologie micro-vascolari in stato avanzato, usare UrgoK2 sotto stretto controllo medico seguendo un trattamento adeguato. In caso di dermatite, trattare l’infezione prima di iniziare un trattamento con UrgoK2. In caso di un’ulcera di origine rara (vasculite, emopatia, piodermite gangrenosa) UrgoK2 deve essere usato solo secondo il parere dello specialista. L’efficacia di UrgoK2 è stata testata e convalidata per l’applicazione di KTECH insieme a KPRESS. Il PresSure System di UrgoK2 è stato appositamente studiato per facilitare l’applicazione; è importante seguire attentamente le istruzioni per raggiungere la pressione terapeutica raccomandata. In caso di dubbi consultare il medico. Controindicato l'uso in caso di: • Condizioni arteriose (ulcere arteriose o prevalentemente arteriose; nota o sospetta malattia arteriosa). • Indice di Pressione Caviglia-Braccio (ABPI) <0,8. • Pazienti che soffrono di microangiopatia diabetica, flebite ischemica (phlegmatia coerulea dolens), trombosi settica. • Ulcerazione dovuta ad infezione. • Allergia ad uno o più dei componenti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore (<40°C). Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Il kit contiene: – benda KTECH; – benda KPRESS. Cod. 552909</div>

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UrgoTul Ag/Silver MEDICAZIONE NON ADERENTE CON TECNOLOGIA LIPIDO-COLLOIDALE (TLC) E IONI ARGENTO Indicazioni: lesioni lievemente essudanti con segni d’infezione locale o a rischio d’infezione. – Efficacia antibatterica ad ampio spettro. – Guarigione in ambiente umido. – Rimozione indolore e atraumatica. – Elevata tollerabilità. DESCRIZIONE – Strato di contatto lipido-colloidale sterile non-occlusivo, non-adesivo e antibatterico (dalla Tecnologia Lipido-Colloidale, esclusiva innovazione brevettata dai Laboratoires Urgo). COMPOSIZIONE UrgoTul Ag/Silver è una medicazione lipido-colloidale costituita da una maglia in poliestere impregnata di particelle lipidocolloidali (Carbossimetilcellulosa), particelle di vaselina e ioni argento. MODALITÀ DI STERILIZZAZIONE Radiazioni ionizzanti. PROPRIETÀ – Gli ioni argento svolgono un’azione battericida sulla maggior parte dei microorganismi coinvolti in infezioni secondarie: gram-positivi (MRSA, Staphylococcus Aureusà), gram-negativi (Pseudomonas Aeruginosaà) e lieviti. – A contatto con l’essudato della lesione, le particelle idrocolloidali del prodotto, formano un gel lipido-colloidale e creano un ambiente umido favorevole al processo di guarigione. – Gli ioni d’argento vengono inglobati in questo gel lipido-colloidale, svolgendo l’attività antibatterica soltanto nella zona a contatto con la lesione. – Per la sua composizione non aderisce alla lesione o alla pelle circostante. La rimozione della medicazione è indolore ed atraumatica per la lesione. – È flessibile e confortevole. INDICAZIONI – Indicato per il trattamento locale di lesioni acute da poco a moderatamente essudanti e lesioni croniche a rischio d’infezione o con segni d’infezione locale. ISTRUZIONI D’USO – Detergere la lesione con soluzione salina. – Se è stato usato in precedenza un antisettico, sciacquare a fondo la lesione con soluzione salina prima di applicare il prodotto. – Rimuovere le pellicole trasparenti protettive dalla medicazione. – Applicare direttamente sulla lesione. Se necessario, può essere tagliato utilizzando forbici sterili per adattare la dimensione della medicazione alla lesione. – Ricoprire con una medicazione secondaria. – Applicare un bendaggio compressivo, quando prescritto. PRECAUZIONI – Il trattamento con il prodotto deve essere eseguito sotto controllo medico. – Evitare il contatto con elettrodi o gel conduttivi utilizzati in caso di EEG o ECG. – Può aderire ai guanti chirurgici in lattice. Di conseguenza si consiglia di inumidire i guanti con normale soluzione salina per tenere più facilmente la medicazione. – In assenza di qualunque dato clinico specifico, è sconsigliato l’uso alle donne in gravidanza o durante l’allattamento, neonati o bambini prematuri. – Confezioni singole monouso: riutilizzare una medicazione monouso potrebbe esporre a rischio d’infezione. – Non risterilizzare. CONTROINDICAZIONI – Ipersensibilità all’argento e ad altri componenti della medicazione. – Non usare su pazienti sottoposti a Risonanza Magnetica (MRI). STATUS – Dispositivo medico, classe III. Formato Confezione contenente 5 medicazioni sterili suddivise singolarmente, pronte all’uso. <table border="1"cellspacing="0"cellpadding="1" width="600"> <tr bgcolor="66CC00" align="center"><td>DIMENSIONI </td><td>UNITÀ</td><td>CODICE PRODOTTO</td><td>CODICE CND</td><td>BD/RDM</td></tr> <tr align=center><td>10 x 12 cm</td><td> 5 </td><td>551526</td><td> M04040802 </td><td>1256702/R</td></tr> <tr align=center><td>15 x 15 cm</td><td> 5</td><td> 551527</td><td> M04040802</td><td> 1257061/R</td></tr></table> 

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UrgoTul Indicazioni Lesioni acute e croniche lievemente essudanti in fase di granulazione o riepitelizzazione. • Cicatrizzazione in ambiente umido. • Rimozione atraumatica e indolore. • Stimola la proliferazione dei fibroblasti. • Molto flessibile. UrgoTul è indicato per il trattamento di lesioni acute (ustioni, dermoabrasioni, ferite traumatiche, ferite post- operatorie, ecc.) e croniche (ulcere venose, ulcere da pressione, ulcere in piede diabetico) in fase di epitelizzazione o granulazione e per il trattamento delle lesioni da epidermolisi bollosa. UrgoTul è disponibile in confezioni contenenti medicazioni sterili suddivise singolarmente, pronte all’uso. <table border="1"cellspacing="0"cellpadding="1" width="400"> <tr align="center"><td>Dimensioni</td> <td>Unità</td> <td>Cod. prodotto</td> <td>Cod. BND</td> <td>BD/RDM</td></tr> <tr><td>10×12 cm 10×12 cm 15×20 cm 15×20 cm</td><td align=center>3 10 3 10</td><td align=center>550015 550016 550017 550018</td><td align center>M040404 M040404 M040404 M040404</td><td align=center>287731/R 287731/R 287731/R 287731/R</tD></tr></table> Composizione UrgoTul è una medicazione lipido-colloidale non-adesiva, non-occlusiva e non-aderente alla lesione, formata da una trama in poliestere impregnata di particelle idrocolloidali (Carbossimetilcellulosa CMC) e vasellina. Modalità di sterilizzazione Radio-sterilizzazione. Proprietà La Tecnologia Lipido-Colloidale (TLC) è una matrice cicatrizzante e gelificante, un’innovazione esclusiva e brevettata dei Laboratories Urgo. La sua specificità dipende dalla matrice polimerica che garantisce la coesione tra le particelle idrocolloidali e la vaselina in una maglia di poliestere. A contatto con l’essudato della lesione, le particelle idrocolloidali (CMC) si gelificano e formano, in associazione con la matrice, un film lipido-colloidale che permette: • il mantenimento di un ambiente umido favorevole per la cicatrizzazione; • la stimolazione della proliferazione dei fibroblasti. UrgoTul è di composizione grassa, senza esserlo al tatto. Non aderisce né alla lesione, né alla pelle circostante. La rimozione della medicazione è indolore per il paziente e atraumatica per i tessuti in fase di rigenerazione. Istruzioni per l'uso Preparazione della lesione • Pulire la lesione con una soluzione fisiologica. Se viene utilizzato prima un antisettico, sciacquare attentamente la lesione con soluzione fisiologica prima di applicare UrgoTul. • Asciugare attentamente la pelle circostante. • UrgoTul può essere tagliato utilizzando forbici sterili per adattare la medicazione alla lesione. Applicazione della medicazione • Rimuovere le alette protettive e applicare UrgoTul sulla lesione. • Coprire UrgoTul con una medicazione secondaria e fissarla con una fasciatura adeguata. • Applicare un bendaggio compressivo se è stato prescritto. Sostituzione della medicazione • Cambiare la medicazione ogni 2-4 giorni (ogni 1-3 giorni per pazienti con epidermolisi bollosa). UrgoTul può essere lasciato in situ fino a 7 giorni in funzione dell’evoluzione della lesione. Precauzioni • La protezione sterile deve essere intatta prima dell’uso. Non utilizzare se la protezione sterile è danneggiata. • Se si osservano segni clinici di infezione locale, il trattamento si può sostituire con una medicazione antibatterica (UrgoTul Ag/Silver, UrgoCell Ag), a seconda del parere medico. • In caso di lesioni profonde o fistole, una parte della medicazione UrgoTul deve essere lasciata visibile per consentire una rimozione semplice. • Confezioni singole monouso: riutilizzare una medicazione monouso potrebbe esporre a rischio d’infezione. • Non sterilizzare nuovamente. Status Dispositivo medico, classe IIb.</div>

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