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  • Siringa intra-articolare arthrum h 2% acido ialuronico 2 ml 3 pezzi

    Siringa intra-articolare arthrum h 2% acido ialuronico 2 ml 3 pezzi

    150.05

    <h2>Arthrum H 2%</h2> <b>Indicazioni:</b><br> – gonartrosi primitive femoro tibiale e femoro patellare;<br> – gonartrosi e fattori generali associati:<br> &nbsp;&nbsp;&bull; inefficacia dei trattamenti abituali;<br> &nbsp;&nbsp;&bull; intolleranza e/o controindicazioni agli antinfiammatori non steroidei e/o agli antalgici;<br> &nbsp;&nbsp;&bull; et&agrave; superiore a 65 anni e polimedicazione (ipertensione arteriosa, diabete, obesit&agrave;, problemi cardiovascolari e gastrointestinali);<br> &nbsp;&nbsp;&bull; controindicazioni alla posa di una protesi: soggetto giovane, controindicazioni operatorie diverse legate allo stato del paziente.<br> – Gonartrosi secondarie a traumi e/o microtraumi:<br> &nbsp;&nbsp;&bull; fratture articolari, postumi di meniscectomia, lassit&agrave; per rottura del legamento incrociato anteriore;<br> &nbsp;&nbsp;&bull; artrosi rotatoria del soggetto giovane maschio, ex sportivo;<br> &nbsp;&nbsp;&bull; artroscopia e iniezione di ARTHRUM dopo lavaggio, regolarizzazione meniscale e cartilaginea (ruolo di medicazione e di ammortizzatore intra-articolare).<br> <br> <b>Caratteristiche:</b><br> l'acido ialuronico &egrave; ottenuto mediante biofermentazione.<br> Non &egrave; quindi di origine animale ed esclude i problemi legati all'estrazione di origine animale.<br> <br> <b>Cod.</b> RAH1002330

  • Siringa intra-articolare arthrum visc 75 mono injection acido ialuronico 3 ml

    Siringa intra-articolare arthrum visc 75 mono injection acido ialuronico 3 ml

    98.83

    <h2>ARTHRUM 75</h2> <div align="justify"> <b>Descrizione</b><br> Soluzione viscoelastica sterile, apirogena e fisiologica a base di acido ialuronico non reticolato di origine non animale. La soluzione si presenta in una siringa preriempita monouso. Ciascuna confezione contiene una siringa di ARTHRUM VISC 75, un foglietto illustrativo e un set di etichette che consentono di assicurare la tracciabilit&agrave;.<br> Indicato per ridurre il dolore e ristabilire la mobilit&agrave; dell&rsquo;articolazione sostituendo e integrando l&rsquo;elastoviscosit&agrave; del liquido sinoviale dell&rsquo;articolazione artrosica. ARTHRUM VISC 75 esercita il suo effetto terapeutico mediante viscosupplementazione, un processo che migliora le propriet&agrave; fisiologiche e reologiche del liquido sinoviale del ginocchio artrosico. ARTHRUM VISC 75 &egrave; indicato per il trattamento sintomatico della gonartrosi mediante iniezione intra-articolare.<br> ARTHRUM VISC 75 deve essere somministrato esclusivamente per via intra-articolare da un medico per alleviare il dolore associato all'artrosi del ginocchio.<br><br> <b>Modalit&agrave; d'uso</b><br> Destinato all&rsquo;iniezione per via intra-articolare da parte di un medico specialista abilitato conformemente alle leggi locali in vigore.<br> L&rsquo;abilit&agrave; tecnica &egrave; essenziale per la riuscita del trattamento, il presente dispositivo medico infatti deve essere utilizzato da medici con formazione specifica nelle tecniche d&rsquo;iniezione.<br> Il dispositivo medico deve essere utilizzato nel suo imballaggio originale cos&igrave; come fornito.<br> Qualsiasi modifica o utilizzo del prodotto non conforme alle condizioni d&rsquo;uso riportate nel presente foglio illustrativo potrebbe comprometterne la sterilit&agrave;, l&rsquo;efficacia e la tolleranza. Il medico deve informare il paziente delle indicazioni, delle controindicazioni, delle incompatibilit&agrave; e dei potenziali effetti indesiderati del dispositivo medico prima dell&rsquo;inizio del trattamento.<br> – Prima dell&rsquo;iniezione, disinfettare accuratamente la zona da trattare.<br> – Controllare che la protezione sterile sia integra.<br> – Prendere la siringa e rimuovere il tappo protettivo.<br> – Mantenendo il corpo della siringa, inserire l&rsquo;ago nell&rsquo;attacco Luer Lock.<br> – Ruotare con cautela l&rsquo;ago in senso orario per fissarlo nell&rsquo;attacco.<br> – controllare a vista l&rsquo;effettivo fissaggio dell&rsquo;ago.<br> – Rimuovere il cappuccio dell&rsquo;ago.<br> – Iniettare lentamente.<br> Il mancato rispetto di queste istruzioni pu&ograve; comportare lo sganciamento dell&rsquo;ago e/o perdite del dispositivo medico a livello dell&rsquo;attacco Luer Lock.<br> Lo schema posologico di ARTHRUM VISC 75 prevede un&rsquo;iniezione intra-articolare.<br><br> <b>Componenti</b><br> Sodio ialuronato 75 mg.<br><br> <b>Avvertenze</b><br> Non deve essere somministrato a:<br> – pazienti ipersensibili all&rsquo;acido ialuronico;<br> – pazienti affetti da malattie autoimmuni, sarcoidosi, gravi allergie multiple, malattie cardiovascolari;<br> con assunzione di anticoagulanti;<br> – pazienti sotto immunosoppressori o interferone;<br> – donne in gravidanza o in allattamento;<br> – bambini.<br> Non somministrare per via intravascolare.<br> Non iniettare fuori dalla cavit&agrave; articolare, n&eacute; nel tessuto o nella capsula sinoviale.<br> La soluzione a base di acido ialuronico (ialuronato di sodio) &egrave; incompatibile con i sali d&rsquo;ammonio quaternario come il cloruro di benzalconio.<br> ARTHRUM VISC 75 non deve mai entrare in contatto con i suddetti prodotti o con materiale chirurgico precedentemente pulito con questi ultimi.<br> Il medico deve informare il paziente dei potenziali effetti indesiderati immediati o ritardati correlati alla somministrazione del presente dispositivo medico prima dell&rsquo;iniezione.<br> Potenziali effetti indesiderati:<br> – Effetti collaterali immediati correlati all&rsquo;iniezione:<br> dolore, arrossamento, edema a livello dell&rsquo;iniezione.<br> – Effetti collaterali di origine infiammatoria:<br> Attacco di pseudogotta.<br> Condrocalcinosi.<br> Artrite pseudosettica.<br> – Altri effetti collaterali:<br> Scarsa efficacia o scarso effetto del trattamento rispetto a uno stadio radiologico particolarmente avanzato della gonartrosi.<br> Il paziente deve segnalare immediatamente la comparsa e/o la persistenza di effetti collaterali al medico, il quale dovr&agrave; porvi rimedio mediante idoneo trattamento.<br> Qualsiasi altro effetto collaterale indesiderato relativo alla somministrazione del dispositivo medico deve essere segnalato al distributore e/o al produttore.<br> – Controllare la data di scadenza indicata sull&rsquo;etichetta.<br> – Non riutilizzare, la sterilit&agrave; non pu&ograve; essere garantita.<br> – Non risterilizzare.<br> – Si consiglia di utilizzare gli aghi 21G (0,8 x 50 mm) sterili con terminali Luer e assicurarsi della loro compatibilit&agrave; con i montaggi Luer- Lock prima dell'uso.<br> – Gli aghi usati e le siringhe devono essere smaltiti negli appositi collettori secondo le direttive in vigore.<br><br> <b>Conservazione</b><br> Conservare al riparo da gelo, calore e luce.<br> Validit&agrave; a confezionamento integro: 36 mesi.<br><br> <b>Formato</b><br> Siringa da 3 ml.<br><br> <b>Cod.</b> RVE 111-3100</div>

  • In offerta! Siringa intra-articolare athenavis 2000 acido ialuronico 1,5% 30 mg 2 ml 3 pezzi

    Siringa intra-articolare athenavis 2000 acido ialuronico 1,5% 30 mg 2 ml 3 pezzi

    Il prezzo originale era: €154.00.Il prezzo attuale è: €133.37.

    AthenaVis         2000 Dispositivo medico CE, classe III. Soluzione sterile, apirogena, viscoelastica prodotta con acido ialuronico sale sodico 1,5%, ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare (>2000 kDa). È un sostituto temporaneo del liquido sinoviale indicato nel trattamento del dolore e della riduzione della mobilità nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o traumatica a livello delle articolazioni sinoviali. Il prodotto agisce fornendo lubrificazione e supporto meccanico ed è particolarmente adatto per il trattamento dei sintomi dell’OA. Modalità d’uso Iniettare, usando un ago sterile adatto (per esempio 18 o 20 G), nell’articolazione lesionata ad intervalli settimanali per un totale di 3 settimane. Se necessario, possono essere eseguite ulteriori iniezioni. La somministrazione del prodotto dovrebbe essere eseguita esclusivamente da medici specialisti. Formato Confezione da 3 fiale-siringa di vetro monouso preriempite a 2 ml.

  • Siringa Intra-articolare Athenavis 2000 Acido Ialuronico 1,5% 30 Mg 2 Ml 3 Pezzi

    Siringa Intra-articolare Athenavis 2000 Acido Ialuronico 1,5% 30 Mg 2 Ml 3 Pezzi

    139.88

    Ibn Savio Siringa intra-articolare athenavis 2000 acido ialuronico 1,5% 30 mg 2 ml 3 pezzi

  • In offerta! Siringa intra-articolare athenavis one acido ialuronico 1,5% 4 ml

    Siringa intra-articolare athenavis one acido ialuronico 1,5% 4 ml

    Il prezzo originale era: €118.00.Il prezzo attuale è: €103.70.

    ATHENAVIS ONE Soluzione di acido ialuronico sale sodico per iniezione intrarticolare. Siringa preriempita da 60 mg/4 ml Descrizione del prodotto Athenavis one è una soluzione sterile, apirogena, viscoelastica prodotta con acido ialuronico sale sodico, ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare (>2000 kDa). L’acido ialuronico, un polisaccaride della famiglia dei glicosaminoglicani, è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale: è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici. In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa. Molti studi indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell’articolazione. Composizione Componente principale: acido ialuronico sale sodico 1,5% (pari a 60 mg/4 ml). Altri componenti: sodio cloruro, sodio fosfato bibasico 2H2O, sodio fosfato monobasico 2H20, acqua per preparazioni iniettabili. Indicazioni Athenavis one è un sostituto temporaneo del liquido sinoviale indicato nel trattamento del dolore e della riduzione della mobilità nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o traumatica a livello delle articolazioni sinoviali dell’anca e del ginocchio, senza sinovite attiva. Il prodotto agisce fornendo lubrificazione e supporto meccanico ed è particolarmente adatto per il trattamento dei sintomi dell’OA. Dosi e modalità d’uso Iniettare Athenavis one, usando un ago sterile adatto (per esempio 18 o 20 G), nell’articolazione lesionata. Se necessario, dopo la prima applicazione, possono essere eseguite ulteriori iniezioni per mantenere il beneficio del trattamento nel tempo. Quando Athenavis one è utilizzato nell’anca, si consiglia di effettuare l’iniezione sotto guida ecografica. Questo non è necessario quando Athenavis one è utilizzato nel ginocchio. La somministrazione del prodotto dovrebbe essere eseguita esclusivamente da medici specialisti. Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l’asepsi e le tecniche iniettive. Se è presente un versamento, rimuoverlo prima di iniettare Athenavis one. Controindicazioni Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto ed in caso di infezioni o malattie della pelle nell’area della iniezione. Avvertenze Il contenuto della siringa preriempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile ma a carica batterica ridotta. Sebbene studi preclinici eseguiti su animali da laboratorio indichino che il prodotto non ha nessuna potenziale tossicità sulla riproduzione e lo sviluppo, Athenavis one non è stato testato in donne in gravidanza. Non usare se la confezione è danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale ad una temperatura non superiore ai 25°C. Athenavis one è monouso; dopo l’uso eliminare secondo le norme vigenti. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Effetti indesiderati Dolore localizzato, gonfiore, calore e rossore possono verificarsi occasionalmente nel sito d’iniezione. Tali sintomi sono generalmente lievi e transitori. Reazioni infiammatorie più marcate, a volte con presenza di cristalli di sodio pirofosfato, sono state occasionalmente riportate in concomitanza con iniezioni intrarticolari di ialuronato. Come per qualsiasi trattamento intrarticolare si potrebbe manifestare, raramente, un’artrite settica, qualora non siano osservate precauzioni generali per le iniezioni o il punto dell’iniezione non sia asettico. Interazioni Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, perché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. Evitare la contemporanea somministrazione di Athenavis one con altri prodotti per uso intrarticolare, in modo da prevenire ogni possibile interazione. Conservazione Conservare a temperatura non superiore ai 25°C. Formato Astuccio contenente 1 siringa preriempita. La siringa è sigillata in blister e contiene 60 mg/4 ml di acido ialuronico sale sodico, sterilizzato al calore umido.

  • Segnaposto

    Siringa intra-articolare condronil ialquattro acido ialuronico 2% 4 ml

    94.52

    Condronil IALQUATTRO Descrizione Gel sterile iniettabile, biodegradabile ed isotonico, per uso intra-articolare. Condronil IALQUATTRO consiste in un acido ialuronico a medio peso molecolare, prodotto da batteri Streptococcus equi, formulato ad una concentrazione di 20 mg/ml in un tampone fisiologico. Condronil IALQUATTRO è caratterizzato da proprietà viscoelastiche, pertanto consente di favorire la normalizzazione della viscosità del liquido sinoviale presente nella cavità intra-articolare. Sostituto del liquido sinoviale che, grazie alle sue proprietà viscoelastiche e lubrificanti, favorisce il ripristino delle condizioni reologiche delle articolazioni, alterate in caso di affezioni degenerative o post-traumatiche. Il prodotto, migliorando le caratteristiche del liquido sinoviale, esercita un’azione protettiva delle articolazioni e favorisce l miglioramento della funzionalità articolare e la riduzione della sintomatologia dolorosa. Condronil IALQUATTRO agisce solo a livello dell’articolazione in cui viene iniettato senza esercitare alcuna azione sistemica. Modalità d’uso Rimuovere l’eventuale versamento articolare prima di iniettare Condronil IALQUATTRO; per la rimozione dell’effusione e l’iniezione di Condronil IALQUATTRO deve essere utilizzato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l’apertura. Avvitare saldamente l’ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer seguendo le indicazioni sotto riportate. Prima dell’iniezione trattare il sito con un disinfettante adeguato. Iniettare Condronil IALQUATTRO adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare. Si consiglia di effettuare una o più sedute di trattamento secondo la prescrizione medica. A. Svitare con cautela il cappuccio dalla punta della siringa, prestando particolare attenzione per evitare il contatto con l’apertura. B. Afferrare con delicatezza la protezione dell’ago e montare l’ago sull’attacco Luer-lock, avvitando saldamente fino ad avvertire una leggera contropressione per assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del gel durante la somministrazione. Componenti Sodio ialuronato (20 mg/ml), sodio cloruro, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acqua p.p.i. Avvertenze Indicato solo per le iniezioni intra-articolari come anca e ginocchio e deve essere dispensato solo da un medico che abbia ricevuto una formazione specifica sulla tecnica di iniezioni intra-articolare. Prima dell’uso verificare l’integrità della siringa e la data di scadenza. Non utilizzare aghi diversi da quelli indicati. Il prodotto deve essere iniettato in presenza di un’articolazione infetta o gravemente infiammata. L’infiltrazione deve essere evitata in caso di infezioni in atto o condizioni infiammatorie della cute in prossimità della sede dell’infiltrazione. Poiché non sono disponibili dati clinici sull’uso dello ialuronato nei bambini, il trattamento con Condonil IALQUATTRO in questi casi viene sconsigliato. Si consiglia di raccomandare al paziente, dopo l’iniezione intra-articolare, di evitare le attività fisiche impegnative per l’articolazione e di riprendere le normali attività dopo un paio di giorni. Condronil IALQUATTRO è un prodotto monouso, la qualità e la sterilità sono garantite soltanto se la siringa è sigillata. L’eventuale residuo deve quindi essere smaltito e non riutilizzato neppure a seguito di una nuova sterilizzazione. Non utilizzare il prodotto se l’imballaggio risulta già aperto o danneggiato. Tenere fuori dalla portata dei bambini. La siringa completa di ago deve essere eliminata subito dopo l’uso, anche se la soluzione non è stata completamente somministrata. Dopo l’uso eliminare secondo le norme vigenti. Conservazione Conservare a 2-25 °C in un luogo asciutto nella scatola originale. Proteggere dalla luce, dal calore e dal gelo. Formato Siringa preriempita contenente 4 ml di gel apirogeno, sterilizzato con calore umido.

  • Segnaposto

    Siringa intra-articolare condrotide ha polinucleotidi 2% 2,5 ml

    80.47

    Dedicato alla tua salute

  • In offerta! Siringa intra-articolare hyadrol con acido ialuronico 1% e adelmitrol 2% capacita' 2 ml

    Siringa intra-articolare hyadrol con acido ialuronico 1% e adelmitrol 2% capacita' 2 ml

    Il prezzo originale era: €68.00.Il prezzo attuale è: €51.70.

    <h2>HYADROL</h2> <div align=justify><b>Descrizione</b><br> HYADROL &egrave; un dispositivo medico di classe III, sterile, monouso ad uso infiltrativo intra-articolare. Si presenta come un liquido incolore, viscoso e trasparente a pH neutro (6,5/7,5). &Egrave; costituito da acido ialuronico (1%) e adelmidrol (2%). Il dispositivo non contiene derivati del sangue umano. Non contiene n&eacute; incorpora tessuti o sostanze di origine animale n&eacute; derivati. Il dispositivo non incorpora, come parte integrante, sostanze medicinali. &Egrave; un dispositivo destinato a favorire l'ottimizzazione del naturale processo di lubrificazione di tipo viscoelastico sostenuto dall'acido ialuronico nel trattamento di dismetabolismi a livello della capsula articolare associati ad atropatie degenerative.<br><br> <b>Componenti</b><br> Acqua per preparazioni iniettabili, adelmidrol, sodio ialuronato, cloruro di sodio, potassio fosfato monobasico biidrato, EDTA disodico, sodio idrato.<br><br> <b>Modalit&agrave; d'uso</b><br> 1 infiltrazione intra-articolare ogni 7 sette giorni per 5 settimane, salvo diverso parere del medico. Utilizzare un ago sterile di dimensioni appropriate (da 18 G a 27 G). la somministrazione di HYADROL pu&ograve; essere effettuata solamente del personale medico qualificato, in adeguate condizioni ambientali ed osservando le norme di tecnica previste per l'infiltrazione intra-articolare.<br><br> <b>Avvertenze</b><br> Particolari attenzioni devono essere adottate in pazienti con infezioni in atto in sedi vicine a quella da infiltrare, onde evitare l'insorgere di artriti batteriche. In caso di infiammazione acuta con abbondante versamento endoarticolare, si consiglia di ridurre il versamento mediante artrocentesi evacuativa e, contestualmente, procedere con l'iniezione intra-articolare di HYADROL. Si raccomanda di non sottoporre l'articolazione a carichi eccessivi nelle ore immediatamente successive all'infiltrazione. Non sterilizzare nuovamente, non riutilizzare porzioni di soluzione non utilizzate, non utilizzare se la confezione &egrave; aperta o danneggiata in quanto potrebbe essere compromessa la sterilit&agrave; del prodotto. Il riutilizzo del dispositivo potrebbe comportare rischi di contaminazione microbiologica del paziente. Il prodotto non &egrave; indicato per i soggetti gi&agrave; sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Interrompere il trattamento in caso di insorgenza di qualsiasi effetto indesiderato. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non sono conosciuti fenomeni di teratogenicit&agrave;. In ogni caso si raccomanda di non utilizzare il dispositivo durante la gravidanza e l'allattamento, salvo diverso giudizio del medico.<br><br> <b>Conservazione</b><br> Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente.<br> Validit&agrave; a confezionamento integro: 36 mesi.<br> Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione e sul prodotto. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.<br><br> <b>Formato</b><br> Siringa pre-riempita sterile monouso contenente 2 ml di HYADROL.</div>

  • In offerta! Siringa intra-articolare hyalotend 20mg/2ml 1 pezzo

    Siringa intra-articolare hyalotend 20mg/2ml 1 pezzo

    Il prezzo originale era: €45.00.Il prezzo attuale è: €35.32.

    HYALOTEND DescrizioneSiringa pre-riempita con soluzione di acido ialuronico sale sodico per uso peritendineo. Hyalotend è costituito da una soluzione viscosa di acido ialuronico sale sodico (500-730 kDa) ottenuto per fermentazione batterica, in soluzione fisiologica tamponata, per iniezione peritendinea. La soluzione (20 mg/2 ml) è contenuta in una siringa pre-riempita ed è fornita sterile. L’acido ialuronico è uno dei componenti principali del liquido sinoviale, è prodotto nella normale guaina tendinea ed è un componente principale della matrice extracellulare del tendine. La somministrazione del sale sodico dell’acido ialuronico esogeno nello spazio peritendineo, grazie alle sue proprietà viscoelastiche, consente di ridurre l’attrito superficiale dei tendini, aumenta la capacità di scorrimento, riduce il dolore e migliora la funzione tendinea nella tendinopatia, accelerando così il ritorno alle normali attività e allo sport. Hyalotend è indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento dell’elasticità tendinea nella tendinopatia degli arti superiori e inferiori. ComposizioneAcido ialuronico sale sodico, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, acqua per preparazioni iniettabili. Modalità d’usoLa somministrazione del prodotto deve essere effettuata esclusivamente da personale medico esperto. Eseguire la somministrazione con una sonda a ultrasuoni per guidare l’iniezione, se necessario. Tutte le regole riguardanti la tecnica di somministrazione asettica devono essere strettamente seguite. Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, poichè l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. Usare un ago sterile adatto (21-25 G) secondo il parere medico. Gettare la siringa e l’ago dopo l’uso singolo. Somministrare 3 iniezioni peritendine del prodotto a intervalli settimanali, a seconda del parere medico. Se necessario più tendini possono essere trattati contemporaneamente,. Ogni siringa è destinata all’iniezione di un singolo tendine. Se richiesto possono essere effettuati trattamenti ripetuti. Avvertenze Hyalotend non deve essere somministrato a pazienti con ipersensibilità nota a qualsiasi componente del prodotto. Le iniezioni peritendine di Hyalotend sono controindicate in caso di infezioni o malattie cutanee nell’area del sito di iniezione. Hyalotend non è stato testato su donne in gravidanza o individui di età inferiore ai 18 anni e pertanto è controindicato in queste popolazioni di pazienti. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata: la sterilità della soluzione è garantita purché la confezione sia chiusa e integra. La siringa è monouso, ciò significa che deve essere utilizzata per una sola iniezione. La siringa assemblata deve essere eliminata immediatamente dopo l’uso, indipendentemente dal fatto che la soluzione sia stata completamente somministrata o meno. Se una siringa viene utilizzata per una successiva iniezione, esiste il rischio di contaminazione che potrebbe portare a malattia, infezione e/o danni gravi al paziente. Se il prodotto è rielaborato e/o riusato, Fidia Farmaceutici non può garantirne la prestazione, la funzionalità, la struttura del materiale, la pulizia o sterilità. La rielaborazione e/o il riutilizzo possono causare gravi danni alla salute e alla sicurezza del paziente. Dopo l’uso smaltire secondo le norme vigenti. Come per qualsiasi procedura invasiva dell’articolazione, si raccomanda di fare attenzione a non sovraccaricare l’articolazione immediatamente dopo l’iniezione peritendinea. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Potrebbero verificarsi reazioni locali come dolore e calore o arrossamento/gonfiore/ecchimosi nel sito di iniezione. Di solito tali sintomi sono transitori e scompaiono spontaneamente entro pochi giorni tenendo a riposo l’articolazione interessata e applicando ghiaccio localmente. Dopo l’iniezione di acido ialuronico sono state sporadicamente registrate reazioni allergiche locali o sistemiche dovute all’ipersensibilità individuale. Conservazione Il prodotto deve essere conservato a temperatura non superiore a 25 °C nella confezione originale protetto dalla luce. Non congelare. Formato Astuccio contenente 1 siringa preriempita sigillata in un blister. Astuccio contenente 3 siringhe preriempite, ciascuna sigillata in un blister. La soluzione 20 mg/2 ml di acido ialuronico sale sodico contenuta nella siringa preriempita è sterilizzata con vapore. Cod. 10000122, 10000123

  • In offerta! Siringa intra-articolare hyalotend 20mg/2ml 3 pezzi

    Siringa intra-articolare hyalotend 20mg/2ml 3 pezzi

    Il prezzo originale era: €119.00.Il prezzo attuale è: €103.03.

    HYALOTEND DescrizioneSiringa pre-riempita con soluzione di acido ialuronico sale sodico per uso peritendineo. Hyalotend è costituito da una soluzione viscosa di acido ialuronico sale sodico (500-730 kDa) ottenuto per fermentazione batterica, in soluzione fisiologica tamponata, per iniezione peritendinea. La soluzione (20 mg/2 ml) è contenuta in una siringa pre-riempita ed è fornita sterile. L’acido ialuronico è uno dei componenti principali del liquido sinoviale, è prodotto nella normale guaina tendinea ed è un componente principale della matrice extracellulare del tendine. La somministrazione del sale sodico dell’acido ialuronico esogeno nello spazio peritendineo, grazie alle sue proprietà viscoelastiche, consente di ridurre l’attrito superficiale dei tendini, aumenta la capacità di scorrimento, riduce il dolore e migliora la funzione tendinea nella tendinopatia, accelerando così il ritorno alle normali attività e allo sport. Hyalotend è indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento dell’elasticità tendinea nella tendinopatia degli arti superiori e inferiori. ComposizioneAcido ialuronico sale sodico, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, acqua per preparazioni iniettabili. Modalità d’usoLa somministrazione del prodotto deve essere effettuata esclusivamente da personale medico esperto. Eseguire la somministrazione con una sonda a ultrasuoni per guidare l’iniezione, se necessario. Tutte le regole riguardanti la tecnica di somministrazione asettica devono essere strettamente seguite. Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, poichè l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. Usare un ago sterile adatto (21-25 G) secondo il parere medico. Gettare la siringa e l’ago dopo l’uso singolo. Somministrare 3 iniezioni peritendine del prodotto a intervalli settimanali, a seconda del parere medico. Se necessario più tendini possono essere trattati contemporaneamente,. Ogni siringa è destinata all’iniezione di un singolo tendine. Se richiesto possono essere effettuati trattamenti ripetuti. Avvertenze Hyalotend non deve essere somministrato a pazienti con ipersensibilità nota a qualsiasi componente del prodotto. Le iniezioni peritendine di Hyalotend sono controindicate in caso di infezioni o malattie cutanee nell’area del sito di iniezione. Hyalotend non è stato testato su donne in gravidanza o individui di età inferiore ai 18 anni e pertanto è controindicato in queste popolazioni di pazienti. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata: la sterilità della soluzione è garantita purché la confezione sia chiusa e integra. La siringa è monouso, ciò significa che deve essere utilizzata per una sola iniezione. La siringa assemblata deve essere eliminata immediatamente dopo l’uso, indipendentemente dal fatto che la soluzione sia stata completamente somministrata o meno. Se una siringa viene utilizzata per una successiva iniezione, esiste il rischio di contaminazione che potrebbe portare a malattia, infezione e/o danni gravi al paziente. Se il prodotto è rielaborato e/o riusato, Fidia Farmaceutici non può garantirne la prestazione, la funzionalità, la struttura del materiale, la pulizia o sterilità. La rielaborazione e/o il riutilizzo possono causare gravi danni alla salute e alla sicurezza del paziente. Dopo l’uso smaltire secondo le norme vigenti. Come per qualsiasi procedura invasiva dell’articolazione, si raccomanda di fare attenzione a non sovraccaricare l’articolazione immediatamente dopo l’iniezione peritendinea. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Potrebbero verificarsi reazioni locali come dolore e calore o arrossamento/gonfiore/ecchimosi nel sito di iniezione. Di solito tali sintomi sono transitori e scompaiono spontaneamente entro pochi giorni tenendo a riposo l’articolazione interessata e applicando ghiaccio localmente. Dopo l’iniezione di acido ialuronico sono state sporadicamente registrate reazioni allergiche locali o sistemiche dovute all’ipersensibilità individuale. Conservazione Il prodotto deve essere conservato a temperatura non superiore a 25 °C nella confezione originale protetto dalla luce. Non congelare. Formato Astuccio contenente 1 siringa preriempita sigillata in un blister. Astuccio contenente 3 siringhe preriempite, ciascuna sigillata in un blister. La soluzione 20 mg/2 ml di acido ialuronico sale sodico contenuta nella siringa preriempita è sterilizzata con vapore. Cod. 10000122, 10000123

  • Siringa intra-articolare hyalubrix 60 acido ialuronico 1,5% 60 mg 4 ml no eto

    Siringa intra-articolare hyalubrix 60 acido ialuronico 1,5% 60 mg 4 ml no eto

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    HYALUBRIX Descrizione HYALUBRIX 60 è una soluzione viscoelastica sterile prodotta con acido ialuronico sale sodico ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare. L’acido ialuronico, un polisaccaride della famiglia dei glicosaminoglicani, è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale; è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici. In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni, la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa. Molti dati di letteratura indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell’articolazione. HYALUBRIX 60 è un trattamento per la sostituzione temporanea del liquido sinoviale in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio e dell’anca, che provoca un’alterazione delle prestazioni funzionali del liquido sinoviale. L’iniezione intrarticolare di HYALUBRIX 60 riduce i sintomi del dolore e migliora la funzionalità articolare del ginocchio e dell’anca, fino a sei mesi. È indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento della funzionalità articolare in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio, dell’anca, della spalla, della caviglia e dell’articolazione trapeziometacarpale. Il prodotto è indicato nel trattamento del dolore persistente dopo iniziale fallimento degli analgesici o in caso di fallimento o intolleranza ai farmaci antinfiammatori non steroidei. Composizione Acido ialuronico sale sodico 1,5%, sodio cloruro, disodio idrogenofosfato dodecaidrato, sodio diidrogenofosfato diidrato, acqua per preparazioni iniettabili. Modalità d’uso L’iniezione deve essere rigorosamente intrarticolare. L’iniezione intrarticolare deve essere eseguita secondo la tecnica standard, utilizzando una localizzazione anatomica precisa. Nell’anca, si raccomanda la guida ecografica o radioscopica. Se è presente un versamento, rimuoverlo prima di somministrare il prodotto. Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l’asepsi e le tecniche iniettive. Iniettare HYALUBRIX 60 usando un ago sterile adatto (ad esempio 18 o 20 G), nell’articolazione interessata. Dopo la prima applicazione potrebbero essere necessari ulteriori trattamenti per mantenere i benefici del trattamento nel tempo, a seconda delle esigenze del singolo paziente. I dati clinici mostrano che l’efficacia di HYALUBRIX 60 persiste fino a 6 mesi. Un’ulteriore iniezione, se richiesta clinicamente, deve essere somministrata dopo questo periodo di tempo. Avvertenze Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto. Non somministrare in caso di infezioni o malattie della pelle nell’area della iniezione. Non somministrare a pazienti con sinovite attiva. La sicurezza e l’efficacia di HYALUBRIX nelle donne in gravidanza, donne in allattamento o in soggetti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite e pertanto il suo uso è controindicato in queste popolazioni di pazienti. Non usare se la confezione è danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale. La siringa è monouso, il che significa che è da usarsi una volta soltanto e su di un solo paziente. Iniettare il contenuto in una sola articolazione. Per le prime 24 ore dopo l’iniezione, al paziente è consentito continuare tutte le attività di routine della vita quotidiana, ma si raccomanda di non sovraccaricare l’articolazione trattata. La siringa completa di ago deve essere eliminata subito dopo l’uso, anche se la soluzione non è stata completamente somministrata. Se il prodotto è rielaborato e/o riusato, Fidia Farmaceutici non può garantirne la prestazione, la funzionalità, la struttura del materiale, la pulizia o sterilità. Il riutilizzo può portare a malattia, infezione e/o danni al paziente o all’utilizzatore. Dopo l’uso eliminare secondo le norme vigenti. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Dolore localizzato, gonfiore, calore e rossore possono verificarsi occasionalmente nel sito d’iniezione. Tali sintomi sono generalmente lievi e transitori. Dopo l’iniezione intrarticolare, l’applicazione di un impacco di ghiaccio sull’articolazione trattata per cinque-dieci minuti ridurrà l’incidenza di questi eventi. Reazioni allergiche locali o sistemiche possono verificarsi in soggetti con ipersensibilità ai componenti del prodotto. Reazioni infiammatorie più marcate, a volte con presenza di cristalli di sodio pirofosfato, sono state occasionalmente riportate in concomitanza con iniezioni intrarticolari di ialuronato. Come per qualsiasi trattamento intrarticolare si potrebbe manifestare, raramente, un’artrite settica, qualora non siano osservate precauzioni generali per le iniezioni o il punto dell’iniezione non sia asettico. Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, poichè l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. Evitare la contemporanea somministrazione di HYALUBRIX con altri prodotti per uso intrarticolare, in modo da prevenire ogni possibile interazione. Conservazione Conservare a temperatura non superiore ai 25°C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato 1 siringa preriempita con 60 mg di acido ialuronico in 4 ml di soluzione. Cod. 10000948

  • Siringa intra-articolare hyalubrix acido ialuronico 1,5% 30 mg 2 ml 3 pezzi no eto

    Siringa intra-articolare hyalubrix acido ialuronico 1,5% 30 mg 2 ml 3 pezzi no eto

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    HYALUBRIX Descrizione HYALUBRIX è una soluzione viscoelastica sterile prodotta con acido ialuronico sale sodico ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare. L’acido ialuronico è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale: è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici. In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa. Molti studi indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale. HYALUBRIX è un trattamento per la sostituzione temporanea del liquido sinoviale in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica, che provoca un’alterazione delle prestazioni funzionali del liquido sinoviale. L’iniezione intrarticolare di HYALUBRIX a intervalli settimanali riduce i sintomi del dolore e migliora la funzionalità articolare nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica fino a sei mesi. È indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento della funzionalità articolare in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio, dell’anca, della spalla, della caviglia e dell’articolazione trapeziometacarpale. Il prodotto è indicato nel trattamento del dolore persistente dopo iniziale fallimento degli analgesici o in caso di fallimento o intolleranza ai farmaci antinfiammatori non steroidei. Composizione Acido ialuronico sale sodico 1,5%, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico 12H2O, sodio fosfato monobasico 2H2O, acqua per preparazioni iniettabili. Modalità d’uso L’iniezione deve essere rigorosamente intrarticolare. L’iniezione intrarticolare deve essere eseguita secondo la tecnica standard, utilizzando una localizzazione anatomica precisa. Nell’anca, nella spalla e in altre articolazioni meno facilmente accessibili, si raccomanda la guida ecografica o radioscopica. Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l’asepsi e le tecniche iniettive. Rimuovere eventuali versamenti articolari, se presenti, prima della somministrazione. Iniettare HYALUBRIX usando un ago sterile adatto (ad esempio 18 o 20 G), nell’articolazione interessata a intervalli settimanali per 3 settimane. Se necessario, possono essere eseguiti ulteriori cicli di iniezioni, anche se non è disponibile una raccolta sistematica di dati clinici. I dati clinici dimostrano l’efficacia di HYALUBRIX fino a 6 mesi, tuttavia se clinicamente richiesto il ciclo di somministrazione può essere ripetuto a partire da 3 mesi dopo il primo ciclo di trattamento. Avvertenze Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto. Non somministrare in caso di infezioni o malattie della pelle nell’area della iniezione. Non somministrare a pazienti con sinovite attiva. La sicurezza e l’efficacia di HYALUBRIX nelle donne in gravidanza, donne in allattamento o in soggetti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite e pertanto il suo uso è controindicato in queste popolazioni di pazienti. Non usare se la confezione è danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale. La siringa è monouso, il che significa che è da usarsi una volta soltanto e su di un solo paziente. Iniettare il contenuto in una sola articolazione. Per le prime 24 ore dopo l’iniezione, al paziente è consentito continuare tutte le attività di routine della vita quotidiana, ma si raccomanda di non sovraccaricare l’articolazione trattata. La siringa completa di ago deve essere eliminata subito dopo l’uso, anche se la soluzione non è stata completamente somministrata. Se il prodotto è rielaborato e/o riusato, Fidia Farmaceutici non può garantirne la prestazione, la funzionalità, la struttura del materiale, la pulizia o sterilità. Il riutilizzo può portare a malattia, infezione e/o danni al paziente o all’utilizzatore. Dopo l’uso eliminare secondo le norme vigenti. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Dolore localizzato, gonfiore, calore e rossore possono verificarsi occasionalmente nel sito d’iniezione. Tali sintomi sono generalmente lievi e transitori. Dopo l’iniezione intrarticolare, l’applicazione di un impacco di ghiaccio sull’articolazione trattata per cinque-dieci minuti ridurrà l’incidenza di questi eventi. Reazioni allergiche locali o sistemiche possono verificarsi in soggetti con ipersensibilità ai componenti del prodotto. Reazioni infiammatorie più marcate, a volte con presenza di cristalli di sodio pirofosfato, sono state occasionalmente riportate in concomitanza con iniezioni intrarticolari di ialuronato. Come per qualsiasi trattamento intrarticolare si potrebbe manifestare, raramente, un’artrite settica, qualora non siano osservate precauzioni generali per le iniezioni o il punto dell’iniezione non sia asettico. Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, poichè l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. Evitare la contemporanea somministrazione di HYALUBRIX con altri prodotti per uso intrarticolare, in modo da prevenire ogni possibile interazione. Conservazione Conservare a temperatura non superiore ai 25°C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Astuccio contenente 3 siringhe pre-riempite. La siringa è sigillata in un blister sterilizzato ad ossido di etilene e contiene 30 mg di acido ialuronico sale sodico in 2 ml di soluzione sterilizzata a vapore. Cod. 10000951

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    ORTHOVISC ORTHOVISC mini Dispositivi medici CE, classe III. Soluzioni sterili, apirogene di ialuronato di sodio (15 mg/ml) dissolti in una soluzione fisiologica. Sono indicati come supplementi viscoelastici o sostituti del fluido sinoviale nelle articolazioni umane; sono adatti al trattamento dei sintomi di disfunzione delle articolazioni sinoviali umane come l’osteoartrite. Le azioni di entrambi i prodotti sono la lubrificazione ed il sostegno meccanico. Modalità d’uso Conservare ad una temperatura compresa tra i 2° e i 25°C. Lasciare che raggiungano la temperatura ambiente circa 20-45 minuti prima dell’uso. Non per iniezione endovenosa. La quantità richiesta viene infusa lentamente nello spazio articolare selezionato attraverso un ago ipodermico a fulcro, non rigido conforme alle norme ISO/ANSI di diametro idoneo. I diametri usati per le iniezioni nel ginocchio sono i calibri 18-21. La selezione finale per qualsiasi procedura deve essere determinata dal medico. Il volume varia a seconda della grandezza dello spazio articolare, ma non deve superare i 2 ml per il ginocchio e altre grandi articolazioni o 1 ml per le piccole articolazioni. Spetta al medico determinare il volume appropriato per assicurarsi che l’articolazione non sia riempita eccessivamente. Il regime terapeutico raccomandato è di 3 iniezioni a intervalli di una settimana l’una dall’altra per ciascun ciclo di trattamento, con un ciclo di trattamento massimo per un’articolazione individuale in un periodo di 6 mesi. Rimuovere un’eventuale effusione dell’articolazione prima di iniettare il prodotto. Non riempire eccessivamente lo spazio articolare. Controindicazioni Le seguenti condizioni preesistenti possono costituire controindicazioni relative o assolute per l’uso dei prodotti: – nota sensibilità a uno qualsiasi degli ingredienti contenuti nei due prodotto; – infezioni preesistenti della regione cutanea del sito di iniezione previsto; – infezioni note dell’articolazione; – anomalie sistemiche note del sanguinamento. I prodotti possono contenere tracce di proteine batteriche gram-positive e sono controindicati in pazienti con anamnesi di allergie simili. Avvertenze Si raccomanda di adottare le normali precauzioni per le iniezioni delle sostanze nelle articolazioni. Solamente personale medico competente nelle tecniche di iniezione accettate per la somministrazione di agenti negli spazi articolari dovrebbe iniettare ialuronato di sodio per questa applicazione. Non usare una quantità eccessiva di ialuronato di sodio e tenere sotto stretta sorveglianza il paziente. Non riempire eccessivamente lo spazio. Se il dolore aumenta durante l’iniezione, interrompere l’iniezione e ritirare l’ago. In caso di conseguenze anomale alla somministrazione dei prodotti, i pazienti dovrebbero contattare immediatamente il medico. Non usare se la confezione interna (sacchetto) è aperta o danneggiata. Per iniezione intrarticolare. Non per iniezione endovenosa. La vendita e l’uso di questo dispositivo medico sono limitati ad un medico o sotto la supervisione di un medico. Prodotto monouso. Non risterilizzare. Conservazione Conservare i prodotti ad una temperatura compresa tra i 2°C e i 25°C. Evitare il congelamento. Formato Orthosivisc: confezione da 1 e 3 siringhe da 2 ml. Orthosivisc mini (quantità per piccole articolazioni): confezione da 1 e 3 siringhe da 1 ml. Cod. VROV1 / VROV3 / VR0M1 / VR0M3

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