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  • In offerta! Medicazione sterile urgotul 15x20 cm 3 pezzi

    Medicazione sterile urgotul 15×20 cm 3 pezzi

    Il prezzo originale era: €13.67.Il prezzo attuale è: €12.04.

    UrgoTul Indicazioni Lesioni acute e croniche lievemente essudanti in fase di granulazione o riepitelizzazione. • Cicatrizzazione in ambiente umido. • Rimozione atraumatica e indolore. • Stimola la proliferazione dei fibroblasti. • Molto flessibile. UrgoTul è indicato per il trattamento di lesioni acute (ustioni, dermoabrasioni, ferite traumatiche, ferite post- operatorie, ecc.) e croniche (ulcere venose, ulcere da pressione, ulcere in piede diabetico) in fase di epitelizzazione o granulazione e per il trattamento delle lesioni da epidermolisi bollosa. UrgoTul è disponibile in confezioni contenenti medicazioni sterili suddivise singolarmente, pronte all’uso. Dimensioni Unità Cod. prodotto Cod. BND BD/RDM 10×12 cm 10×12 cm 15×20 cm 15×20 cm3 10 3 10550015 550016 550017 550018M040404 M040404 M040404 M040404287731/R 287731/R 287731/R 287731/R Composizione UrgoTul è una medicazione lipido-colloidale non-adesiva, non-occlusiva e non-aderente alla lesione, formata da una trama in poliestere impregnata di particelle idrocolloidali (Carbossimetilcellulosa CMC) e vasellina. Modalità di sterilizzazione Radio-sterilizzazione. Proprietà La Tecnologia Lipido-Colloidale (TLC) è una matrice cicatrizzante e gelificante, un’innovazione esclusiva e brevettata dei Laboratories Urgo. La sua specificità dipende dalla matrice polimerica che garantisce la coesione tra le particelle idrocolloidali e la vaselina in una maglia di poliestere. A contatto con l’essudato della lesione, le particelle idrocolloidali (CMC) si gelificano e formano, in associazione con la matrice, un film lipido-colloidale che permette: • il mantenimento di un ambiente umido favorevole per la cicatrizzazione; • la stimolazione della proliferazione dei fibroblasti. UrgoTul è di composizione grassa, senza esserlo al tatto. Non aderisce né alla lesione, né alla pelle circostante. La rimozione della medicazione è indolore per il paziente e atraumatica per i tessuti in fase di rigenerazione. Istruzioni per l’uso Preparazione della lesione • Pulire la lesione con una soluzione fisiologica. Se viene utilizzato prima un antisettico, sciacquare attentamente la lesione con soluzione fisiologica prima di applicare UrgoTul. • Asciugare attentamente la pelle circostante. • UrgoTul può essere tagliato utilizzando forbici sterili per adattare la medicazione alla lesione. Applicazione della medicazione • Rimuovere le alette protettive e applicare UrgoTul sulla lesione. • Coprire UrgoTul con una medicazione secondaria e fissarla con una fasciatura adeguata. • Applicare un bendaggio compressivo se è stato prescritto. Sostituzione della medicazione • Cambiare la medicazione ogni 2-4 giorni (ogni 1-3 giorni per pazienti con epidermolisi bollosa). UrgoTul può essere lasciato in situ fino a 7 giorni in funzione dell’evoluzione della lesione. Precauzioni • La protezione sterile deve essere intatta prima dell’uso. Non utilizzare se la protezione sterile è danneggiata. • Se si osservano segni clinici di infezione locale, il trattamento si può sostituire con una medicazione antibatterica (UrgoTul Ag/Silver, UrgoCell Ag), a seconda del parere medico. • In caso di lesioni profonde o fistole, una parte della medicazione UrgoTul deve essere lasciata visibile per consentire una rimozione semplice. • Confezioni singole monouso: riutilizzare una medicazione monouso potrebbe esporre a rischio d’infezione. • Non sterilizzare nuovamente. Status Dispositivo medico, classe IIb.

  • In offerta! Medicazione sterile urgotul ag/silver 10x12 cm 5 pezzi

    Medicazione sterile urgotul ag/silver 10×12 cm 5 pezzi

    Il prezzo originale era: €35.02.Il prezzo attuale è: €32.67.

    UrgoTul Ag/Silver MEDICAZIONE NON ADERENTE CON TECNOLOGIA LIPIDO-COLLOIDALE (TLC) E IONI ARGENTO Indicazioni: lesioni lievemente essudanti con segni d’infezione locale o a rischio d’infezione. – Efficacia antibatterica ad ampio spettro. – Guarigione in ambiente umido. – Rimozione indolore e atraumatica. – Elevata tollerabilità. DESCRIZIONE – Strato di contatto lipido-colloidale sterile non-occlusivo, non-adesivo e antibatterico (dalla Tecnologia Lipido-Colloidale, esclusiva innovazione brevettata dai Laboratoires Urgo). COMPOSIZIONE UrgoTul Ag/Silver è una medicazione lipido-colloidale costituita da una maglia in poliestere impregnata di particelle lipidocolloidali (Carbossimetilcellulosa), particelle di vaselina e ioni argento. MODALITÀ DI STERILIZZAZIONE Radiazioni ionizzanti. PROPRIETÀ – Gli ioni argento svolgono un’azione battericida sulla maggior parte dei microorganismi coinvolti in infezioni secondarie: gram-positivi (MRSA, Staphylococcus Aureusà), gram-negativi (Pseudomonas Aeruginosaà) e lieviti. – A contatto con l’essudato della lesione, le particelle idrocolloidali del prodotto, formano un gel lipido-colloidale e creano un ambiente umido favorevole al processo di guarigione. – Gli ioni d’argento vengono inglobati in questo gel lipido-colloidale, svolgendo l’attività antibatterica soltanto nella zona a contatto con la lesione. – Per la sua composizione non aderisce alla lesione o alla pelle circostante. La rimozione della medicazione è indolore ed atraumatica per la lesione. – È flessibile e confortevole. INDICAZIONI – Indicato per il trattamento locale di lesioni acute da poco a moderatamente essudanti e lesioni croniche a rischio d’infezione o con segni d’infezione locale. ISTRUZIONI D’USO – Detergere la lesione con soluzione salina. – Se è stato usato in precedenza un antisettico, sciacquare a fondo la lesione con soluzione salina prima di applicare il prodotto. – Rimuovere le pellicole trasparenti protettive dalla medicazione. – Applicare direttamente sulla lesione. Se necessario, può essere tagliato utilizzando forbici sterili per adattare la dimensione della medicazione alla lesione. – Ricoprire con una medicazione secondaria. – Applicare un bendaggio compressivo, quando prescritto. PRECAUZIONI – Il trattamento con il prodotto deve essere eseguito sotto controllo medico. – Evitare il contatto con elettrodi o gel conduttivi utilizzati in caso di EEG o ECG. – Può aderire ai guanti chirurgici in lattice. Di conseguenza si consiglia di inumidire i guanti con normale soluzione salina per tenere più facilmente la medicazione. – In assenza di qualunque dato clinico specifico, è sconsigliato l’uso alle donne in gravidanza o durante l’allattamento, neonati o bambini prematuri. – Confezioni singole monouso: riutilizzare una medicazione monouso potrebbe esporre a rischio d’infezione. – Non risterilizzare. CONTROINDICAZIONI – Ipersensibilità all’argento e ad altri componenti della medicazione. – Non usare su pazienti sottoposti a Risonanza Magnetica (MRI). STATUS – Dispositivo medico, classe III. Formato Confezione contenente 5 medicazioni sterili suddivise singolarmente, pronte all’uso. DIMENSIONI UNITÀCODICE PRODOTTOCODICE CNDBD/RDM 10 x 12 cm 5 551526 M04040802 1256702/R 15 x 15 cm 5 551527 M04040802 1257061/R

  • In offerta! Medicazione sterile urgotul ag/silver 15x15 cm 5 pezzi

    Medicazione sterile urgotul ag/silver 15×15 cm 5 pezzi

    Il prezzo originale era: €39.14.Il prezzo attuale è: €36.51.

    UrgoTul Ag/Silver MEDICAZIONE NON ADERENTE CON TECNOLOGIA LIPIDO-COLLOIDALE (TLC) E IONI ARGENTO Indicazioni: lesioni lievemente essudanti con segni d’infezione locale o a rischio d’infezione. – Efficacia antibatterica ad ampio spettro. – Guarigione in ambiente umido. – Rimozione indolore e atraumatica. – Elevata tollerabilità. DESCRIZIONE – Strato di contatto lipido-colloidale sterile non-occlusivo, non-adesivo e antibatterico (dalla Tecnologia Lipido-Colloidale, esclusiva innovazione brevettata dai Laboratoires Urgo). COMPOSIZIONE UrgoTul Ag/Silver è una medicazione lipido-colloidale costituita da una maglia in poliestere impregnata di particelle lipidocolloidali (Carbossimetilcellulosa), particelle di vaselina e ioni argento. MODALITÀ DI STERILIZZAZIONE Radiazioni ionizzanti. PROPRIETÀ – Gli ioni argento svolgono un’azione battericida sulla maggior parte dei microorganismi coinvolti in infezioni secondarie: gram-positivi (MRSA, Staphylococcus Aureusà), gram-negativi (Pseudomonas Aeruginosaà) e lieviti. – A contatto con l’essudato della lesione, le particelle idrocolloidali del prodotto, formano un gel lipido-colloidale e creano un ambiente umido favorevole al processo di guarigione. – Gli ioni d’argento vengono inglobati in questo gel lipido-colloidale, svolgendo l’attività antibatterica soltanto nella zona a contatto con la lesione. – Per la sua composizione non aderisce alla lesione o alla pelle circostante. La rimozione della medicazione è indolore ed atraumatica per la lesione. – È flessibile e confortevole. INDICAZIONI – Indicato per il trattamento locale di lesioni acute da poco a moderatamente essudanti e lesioni croniche a rischio d’infezione o con segni d’infezione locale. ISTRUZIONI D’USO – Detergere la lesione con soluzione salina. – Se è stato usato in precedenza un antisettico, sciacquare a fondo la lesione con soluzione salina prima di applicare il prodotto. – Rimuovere le pellicole trasparenti protettive dalla medicazione. – Applicare direttamente sulla lesione. Se necessario, può essere tagliato utilizzando forbici sterili per adattare la dimensione della medicazione alla lesione. – Ricoprire con una medicazione secondaria. – Applicare un bendaggio compressivo, quando prescritto. PRECAUZIONI – Il trattamento con il prodotto deve essere eseguito sotto controllo medico. – Evitare il contatto con elettrodi o gel conduttivi utilizzati in caso di EEG o ECG. – Può aderire ai guanti chirurgici in lattice. Di conseguenza si consiglia di inumidire i guanti con normale soluzione salina per tenere più facilmente la medicazione. – In assenza di qualunque dato clinico specifico, è sconsigliato l’uso alle donne in gravidanza o durante l’allattamento, neonati o bambini prematuri. – Confezioni singole monouso: riutilizzare una medicazione monouso potrebbe esporre a rischio d’infezione. – Non risterilizzare. CONTROINDICAZIONI – Ipersensibilità all’argento e ad altri componenti della medicazione. – Non usare su pazienti sottoposti a Risonanza Magnetica (MRI). STATUS – Dispositivo medico, classe III. Formato Confezione contenente 5 medicazioni sterili suddivise singolarmente, pronte all’uso. DIMENSIONI UNITÀCODICE PRODOTTOCODICE CNDBD/RDM 10 x 12 cm 5 551526 M04040802 1256702/R 15 x 15 cm 5 551527 M04040802 1257061/R

  • In offerta! Medicazione tegaderm film 10 x11,5 cm

    Medicazione tegaderm film 10 x11,5 cm

    Il prezzo originale era: €15.55.Il prezzo attuale è: €14.91.

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  • Medicazione Tnt Assorbente Gelificante Urgoclean Ag/silver 10x10cm 5 Pezzi

    Medicazione Tnt Assorbente Gelificante Urgoclean Ag/silver 10x10cm 5 Pezzi

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    Urgo Medical Italia Medicazione tnt assorbente gelificante urgoclean ag/silver 10x10cm 5 pezzi

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    Medicazione tnt assorbente gelificante urgoclean ag/silver 10x10cm 5 pezzi

    Il prezzo originale era: €45.08.Il prezzo attuale è: €42.05.

    UrgoClean Ag Descrizione UrgoClean Ag è una medicazione innovativa in tessuto non tessuto, assorbente e gelificante, formata da fibre poli-assorbenti in poliacrilato che garantiscono un’azione di detersione e debridement completa (da slough, fibrina, essudato, residui batterici e di biofilm) e da una matrice lipido colloidale TLC-Ag che svolge azione antimicrobica. L’azione combinata della matrice TLC-Ag e delle fibre poli-assorbenti permette un’azione antimicrobica, anti-biofilm e di detersione completa. – La matrice TLC-Ag di UrgoClean Ag gelifica a contatto con l’essudato della lesione, riducendo la carica batterica della lesione con un’azione rapida e ad ampio spettro (testato su 36 ceppi batterici e 4 lieviti, inclusi i ceppi batterici resistenti agli antibiotici-MRSA, ERV, ESBL). – A contatto con la lesione, le fibre poli-assorbenti di UrgoClean Ag gelificano e rompono la matrice del biofilm, permettando agli ioni argento di svolgere la loro azione battericida all’interno del biofilm. L’azione combinata delle fibre poli-assorbenti e della matrice TLC-Ag ha dimostrato di ridurre efficacemente la concentrazione dei batteri sessili di MRSA e di P.aeruginosa entro le 24 ore e durante 7 giorni (riduzione del biofilm > 99,99%). L’azione anti-biofilm di UrgoClean Ag è superiore rispetto all’Idrofibra Ag+Extra e rispetto alla medicazione con DACC. – UrgoClean Ag rimuove tutti quei fattori che favoriscono la proliferazione batterica e che possono limitare l’azione dell’argento. Le fibre poli-assorbenti di UrgoClean Ag assorbono e intrappolano lo slough, essudato e residui di biofilm attraverso un meccanismo elettrostatico. UrgoClean Ag ha dimostrato clinicamente dopo 4 settimane di trattamento di ridurre lo slough del 62,5% e di detergere il 59% delle lesioni (lesione detersa = lesione coperta con meno di 30% di slough). – La medicazione si rimuove in un pezzo grazie al nucleo acrilico presente nelle fibre poli-assorbenti. – UrgoClean Ag assicura cure atraumatiche e senza dolore grazie all’ambiente umido fornito dalla matrice TLC-Ag3. – UrgoClean gestisce i sanguinamenti lievi dovuto alle proprietà emostatiche. – UrgoClean Ag è ritagliabile e può essere utilizzato con una medicazione secondaria. – UrgoClean Ag può essere combinato con una terapia compressiva, quando prescritta. Composizione Medicazione antimicrobica composta interamente da fibre poli-assorbenti in poliacrilato, detergenti e gelificanti, e da una matrice micro-aderente lipido collidale TLC-Ag (TLC-Ag: Tecnologia Lipido-Colloidale, composta da particelle di carbossimetilcellulosa, sostanze lipidiche e sali d’argento) per combattere l’infezione locale attraverso un’azione combinata antimicrobica/anti-biofilm e di detersione completa. UrgoClean Ag ha la capacità di detergere e mantenere la lesione detersa. Modalità d’usoDetergere la lesione usando il convenzionale protocollo di cura, poi risciacquare con soluzione fisiologica. Se, precedentemente, è stato utilizzato un antisettico, sciacquare attentamente la lesione con soluzione fisiologica prima di applicare UrgoClean Ag. L’uso di UrgoClean Ag non tralascia la necessità di uno sbrigliamento meccanico, se necessario. Rimuovere le linguette protettive e applicare la parte micro-aderente di UrgoClean Ag a contatto con la lesione e alla pelle perilesionale. Se necessario, è possibile tagliare UrgoClean Ag con forbici sterili per adattare la dimensione della medicazione a quella della lesione. È raccomandato utilizzare un bendaggio per fissare la medicazione e garantire che rimanga in sede. Inoltre, è possibile, coprire UrgoClean Ag con una medicazione secondaria idonea alla posizione della lesione e al grado di essudazione. Se prescritto, applicare terapia compressiva. La medicazione UrgoClean Ag deve essere sostituita ogni 1-2 giorni all’inizio del trattamento, e successivamente quando necessario (fino a 7 giorni) a seconda della quantità di essudato e dello stato clinico della lesione. Il trattamento con Urgoclean Ag non deve prolungarsi più di un mese. La matrice micro-aderente TLC-Ag presente in UrgoClean Ag può aderire ai guanti chirurgici in lattice. Di conseguenza si consiglia di inumidire i guanti con normale soluzione salina per maneggiare più facilmente la medicazione. Durante il processo di sbrigliamento, la lesione può sembrare più grande che al suo solito. Questo è dovuto alla rimozione efficace dello slough. Avvertenze Controindicato nei casi di sensibilità conosciuta all’argento. UrgoClean Ag non è consigliato per essere utilizzato come spugna chirurgica per lesioni altamente essudanti. Non usare UrgoClean Ag in combinazione con perossido d’ossigeno, antisettici a base d’organo-mercurio o antisettici contenenti esamidina. Non usare su pazienti sottoposti a Risonanza Magnetica Aperta (RMA). Il trattamento con UrgoClean Ag deve essere eseguito sotto controllo medico. L’utilizzo di UrgoClean Ag non esula il bisogno di un trattamento antibatterico sistemico per l’infezione, in linea con il protocollo locale. Non si raccomanda l’uso concomitante con altri trattamenti locali. Evitare il contatto con elettrodi o gel conduttivi utilizzati in caso di EEG o ECG. Il personale sanitario dovrebbe essere informato della scarsa informazione, scarsi dati specifici sull’utilizzo prolungato e ripetuto di medicazioni alL’argento, soprattutto in bambini e neonati. In assenza di dati clinici specifici, l’uso nelle donne in gravidanza o durante l’allattamento non è raccomandato. Confezioni individuali sterili, solo monouso: il riutilizzo di una confezione monouso può comportare rischi di infezione. Non risterilizzare la medicazione. Prima dell’uso, assicurarsi che la pellicola di protezione sterile sia intatta. Non utilizzare in caso di confezione danneggiata. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Disponibile in: -confezione da 5 pezzi, misura: 6 cm x 6 cm; -confezione da 5 pezzi, misura: 10 cm x 10 cm; -confezione da 5 pezzi, misura: 15 cm x 15 cm; -confezione da 10 pezzi, misura: 6 cm x 6 cm; -confezione da 10 pezzi, misura: 10 cm x 10 cm; -confezione da 10 pezzi, misura: 15 cm x 15 cm. Cod. 552093, 552273, 552095, 552094, 552274, 551749 Bibliografia Lazareth I., et al., The Role of a Silver Releasing Lipido-colloid Contact Layer in Venous Leg Ulcers Presenting Inflammatory Signs Suggesting Heavy Bacterial Colonization: Results of a Randomized Controlled Study. WOUNDS 2008;20 (6):158 – 166. Meaume S., et al., Evaluation of two fibrous wound dressings for the management of leg ulcers: Results of a European randomised controlled trial (EARTH RCT). J Wound Care, Vol 23, No 3, March 2014, 105-116. Dalac S., et al., Clinical evaluation of a dressing with poly absorbent fibres and a silver matrix for managing chronic wounds at risk of infection: a non-comparative trial. J Wound Care, Vol 25, No 9, September 2016. J. Dissemond, Results of a national multicentre observational trial on desloughing properties on wounds at risk or with signs of a local infection with a polyabsorbent dressing with silver. Oral communication. EWMA 2017. Desroche N. et al., Characterization of the antimicrobial spectrum and anti-biofilm activity of a new silver-containing dressing with poly-absorbent fibres and antimicrobial silver matrix. Poster EWMA May 2016. Desroche N., et al., Antibacterial properties and reduction of MRSA biofilm with a dressing combining poly-absorbent fibres and a silver matrix. J Wound Care, Vol 25, No 10, October 2016. Percival SL. Restoring balance: biofilms and wound dressings. J Wound Care. 2018 Feb;27(2): 102-13. Desroche N. et al, Evaluation of in vitro anti-biofilm activities of two dressings with poly-absorbent dressing fibres and a DACC-coated dressing. Poster EWMA 2017. UrgoClean Ag data on file. Pernot JM, et al., Interactions between poly-absorbent fibres and fibrin. Poster Journées Cicatrisations. January 2017. Percival SL, et al. Slough and biofilm: removal of barriers to wound healing by desloughing. J Wound Care. 2015 Nov;24 (11):498,500-3,506-10.

  • Medicazione Tnt Assorbente Gelificante Urgoclean Ag/silver 15x15cm 5 Pezzi

    Medicazione Tnt Assorbente Gelificante Urgoclean Ag/silver 15x15cm 5 Pezzi

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    Urgo Medical Italia Medicazione tnt assorbente gelificante urgoclean ag/silver 15x15cm 5 pezzi

  • In offerta! Medicazione tnt assorbente gelificante urgoclean ag/silver 6x6cm 5 pezzi

    Medicazione tnt assorbente gelificante urgoclean ag/silver 6x6cm 5 pezzi

    Il prezzo originale era: €37.54.Il prezzo attuale è: €35.04.

    UrgoClean Ag Descrizione UrgoClean Ag è una medicazione innovativa in tessuto non tessuto, assorbente e gelificante, formata da fibre poli-assorbenti in poliacrilato che garantiscono un’azione di detersione e debridement completa (da slough, fibrina, essudato, residui batterici e di biofilm) e da una matrice lipido colloidale TLC-Ag che svolge azione antimicrobica. L’azione combinata della matrice TLC-Ag e delle fibre poli-assorbenti permette un’azione antimicrobica, anti-biofilm e di detersione completa. – La matrice TLC-Ag di UrgoClean Ag gelifica a contatto con l’essudato della lesione, riducendo la carica batterica della lesione con un’azione rapida e ad ampio spettro (testato su 36 ceppi batterici e 4 lieviti, inclusi i ceppi batterici resistenti agli antibiotici-MRSA, ERV, ESBL). – A contatto con la lesione, le fibre poli-assorbenti di UrgoClean Ag gelificano e rompono la matrice del biofilm, permettando agli ioni argento di svolgere la loro azione battericida all’interno del biofilm. L’azione combinata delle fibre poli-assorbenti e della matrice TLC-Ag ha dimostrato di ridurre efficacemente la concentrazione dei batteri sessili di MRSA e di P.aeruginosa entro le 24 ore e durante 7 giorni (riduzione del biofilm > 99,99%). L’azione anti-biofilm di UrgoClean Ag è superiore rispetto all’Idrofibra Ag+Extra e rispetto alla medicazione con DACC. – UrgoClean Ag rimuove tutti quei fattori che favoriscono la proliferazione batterica e che possono limitare l’azione dell’argento. Le fibre poli-assorbenti di UrgoClean Ag assorbono e intrappolano lo slough, essudato e residui di biofilm attraverso un meccanismo elettrostatico. UrgoClean Ag ha dimostrato clinicamente dopo 4 settimane di trattamento di ridurre lo slough del 62,5% e di detergere il 59% delle lesioni (lesione detersa = lesione coperta con meno di 30% di slough). – La medicazione si rimuove in un pezzo grazie al nucleo acrilico presente nelle fibre poli-assorbenti. – UrgoClean Ag assicura cure atraumatiche e senza dolore grazie all’ambiente umido fornito dalla matrice TLC-Ag3. – UrgoClean gestisce i sanguinamenti lievi dovuto alle proprietà emostatiche. – UrgoClean Ag è ritagliabile e può essere utilizzato con una medicazione secondaria. – UrgoClean Ag può essere combinato con una terapia compressiva, quando prescritta. Composizione Medicazione antimicrobica composta interamente da fibre poli-assorbenti in poliacrilato, detergenti e gelificanti, e da una matrice micro-aderente lipido collidale TLC-Ag (TLC-Ag: Tecnologia Lipido-Colloidale, composta da particelle di carbossimetilcellulosa, sostanze lipidiche e sali d’argento) per combattere l’infezione locale attraverso un’azione combinata antimicrobica/anti-biofilm e di detersione completa. UrgoClean Ag ha la capacità di detergere e mantenere la lesione detersa. Modalità d’usoDetergere la lesione usando il convenzionale protocollo di cura, poi risciacquare con soluzione fisiologica. Se, precedentemente, è stato utilizzato un antisettico, sciacquare attentamente la lesione con soluzione fisiologica prima di applicare UrgoClean Ag. L’uso di UrgoClean Ag non tralascia la necessità di uno sbrigliamento meccanico, se necessario. Rimuovere le linguette protettive e applicare la parte micro-aderente di UrgoClean Ag a contatto con la lesione e alla pelle perilesionale. Se necessario, è possibile tagliare UrgoClean Ag con forbici sterili per adattare la dimensione della medicazione a quella della lesione. È raccomandato utilizzare un bendaggio per fissare la medicazione e garantire che rimanga in sede. Inoltre, è possibile, coprire UrgoClean Ag con una medicazione secondaria idonea alla posizione della lesione e al grado di essudazione. Se prescritto, applicare terapia compressiva. La medicazione UrgoClean Ag deve essere sostituita ogni 1-2 giorni all’inizio del trattamento, e successivamente quando necessario (fino a 7 giorni) a seconda della quantità di essudato e dello stato clinico della lesione. Il trattamento con Urgoclean Ag non deve prolungarsi più di un mese. La matrice micro-aderente TLC-Ag presente in UrgoClean Ag può aderire ai guanti chirurgici in lattice. Di conseguenza si consiglia di inumidire i guanti con normale soluzione salina per maneggiare più facilmente la medicazione. Durante il processo di sbrigliamento, la lesione può sembrare più grande che al suo solito. Questo è dovuto alla rimozione efficace dello slough. Avvertenze Controindicato nei casi di sensibilità conosciuta all’argento. UrgoClean Ag non è consigliato per essere utilizzato come spugna chirurgica per lesioni altamente essudanti. Non usare UrgoClean Ag in combinazione con perossido d’ossigeno, antisettici a base d’organo-mercurio o antisettici contenenti esamidina. Non usare su pazienti sottoposti a Risonanza Magnetica Aperta (RMA). Il trattamento con UrgoClean Ag deve essere eseguito sotto controllo medico. L’utilizzo di UrgoClean Ag non esula il bisogno di un trattamento antibatterico sistemico per l’infezione, in linea con il protocollo locale. Non si raccomanda l’uso concomitante con altri trattamenti locali. Evitare il contatto con elettrodi o gel conduttivi utilizzati in caso di EEG o ECG. Il personale sanitario dovrebbe essere informato della scarsa informazione, scarsi dati specifici sull’utilizzo prolungato e ripetuto di medicazioni alL’argento, soprattutto in bambini e neonati. In assenza di dati clinici specifici, l’uso nelle donne in gravidanza o durante l’allattamento non è raccomandato. Confezioni individuali sterili, solo monouso: il riutilizzo di una confezione monouso può comportare rischi di infezione. Non risterilizzare la medicazione. Prima dell’uso, assicurarsi che la pellicola di protezione sterile sia intatta. Non utilizzare in caso di confezione danneggiata. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Disponibile in: -confezione da 5 pezzi, misura: 6 cm x 6 cm; -confezione da 5 pezzi, misura: 10 cm x 10 cm; -confezione da 5 pezzi, misura: 15 cm x 15 cm; -confezione da 10 pezzi, misura: 6 cm x 6 cm; -confezione da 10 pezzi, misura: 10 cm x 10 cm; -confezione da 10 pezzi, misura: 15 cm x 15 cm. Cod. 552093, 552273, 552095, 552094, 552274, 551749 Bibliografia Lazareth I., et al., The Role of a Silver Releasing Lipido-colloid Contact Layer in Venous Leg Ulcers Presenting Inflammatory Signs Suggesting Heavy Bacterial Colonization: Results of a Randomized Controlled Study. WOUNDS 2008;20 (6):158 – 166. Meaume S., et al., Evaluation of two fibrous wound dressings for the management of leg ulcers: Results of a European randomised controlled trial (EARTH RCT). J Wound Care, Vol 23, No 3, March 2014, 105-116. Dalac S., et al., Clinical evaluation of a dressing with poly absorbent fibres and a silver matrix for managing chronic wounds at risk of infection: a non-comparative trial. J Wound Care, Vol 25, No 9, September 2016. J. Dissemond, Results of a national multicentre observational trial on desloughing properties on wounds at risk or with signs of a local infection with a polyabsorbent dressing with silver. Oral communication. EWMA 2017. Desroche N. et al., Characterization of the antimicrobial spectrum and anti-biofilm activity of a new silver-containing dressing with poly-absorbent fibres and antimicrobial silver matrix. Poster EWMA May 2016. Desroche N., et al., Antibacterial properties and reduction of MRSA biofilm with a dressing combining poly-absorbent fibres and a silver matrix. J Wound Care, Vol 25, No 10, October 2016. Percival SL. Restoring balance: biofilms and wound dressings. J Wound Care. 2018 Feb;27(2): 102-13. Desroche N. et al, Evaluation of in vitro anti-biofilm activities of two dressings with poly-absorbent dressing fibres and a DACC-coated dressing. Poster EWMA 2017. UrgoClean Ag data on file. Pernot JM, et al., Interactions between poly-absorbent fibres and fibrin. Poster Journées Cicatrisations. January 2017. Percival SL, et al. Slough and biofilm: removal of barriers to wound healing by desloughing. J Wound Care. 2015 Nov;24 (11):498,500-3,506-10.

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    Medicazione tnt assorbente gelificante urgoclean rope 5×40 cm 5 pezzi

    Il prezzo originale era: €53.00.Il prezzo attuale è: €46.25.

    <h2>UrgoClean</h2> <div align="justify"> <b>Descrizione</b><br> Medicazione in tessuto non tessuto, assorbente e gelificante, formata da fibre poli-assorbenti in poliacrilato che garantiscono un&rsquo;azione di detersione e debridement completa (da slough, fibrina ed essudato) e da una matrice lipido colloidale TLC che assicura una rimozione della medicazione senza dolore e atraumatica per la lesione.<br> Medicazione composta interamente da fibre poli-assorbenti in poliacrilato, detergenti e gelificanti, e da una matrice micro-aderente TLC (TLC: Tecnologia Lipido-Colloidale, composta da particelle di carbossimetilcellulosa, sostanze lipidiche). Il nucleo acrilico presente nelle fibre di poliacrilato consente una rimozione della medicazione in un pezzo.<br> UrgoClean ha la capacit&agrave; di detergere e di mantenere la lesione detersa.<br> La matrice TLC forma un gel quando entra in contatto con la lesione, creando un ambiente umido favorevole alla guarigione.<br> Contemporaneamente, in contatto con l&rsquo;essudato le fibre poli-assorbenti gelificano, assorbono l&rsquo;essudato e si legano alla fibrina e allo slough attraverso una interazione elettrostatica, facilitandone la rimozione. UrgoClean assorbe i fluidi senza macerazione, proteggendo la cute perilesionale.<br> Inoltre, le fibre poli-assorbenti rendono la medicazione altamente coesiva, che insieme alla matrice TLC permettono una rimozione della medicazione senza dolore, in un pezzo unico, ed atraumatica per la lesione1. La sua composizione conferisce alla medicazione propriet&agrave; emostatiche.<br> Indicato per la fase di desloughing delle lesioni croniche essudanti, delle lesioni acute e delle lesioni cancerose.<br> <br> <b>Modalit&agrave; d'uso</b><br> Medicazione UrgoClean<br> Detergere la lesione usando il convenzionale protocollo di cura, poi risciacquare con normale soluzione fisiologica.<br> Se viene utilizzato prima un antisettico, sciacquare attentamente la lesione con soluzione fisiologica prima di applicare UrgoClean.<br> L&rsquo;uso di UrgoClean non tralascia la necessit&agrave; di uno sbrigliamento meccanico, quando richiesto.<br> Rimuovere le linguette protettive.<br> Applicare il lato micro-aderente di UrgoClean a contatto con la lesione ed i suoi angoli irregolari.<br> UrgoClean pu&ograve; essere tagliato utilizzando forbici sterili per adattare la dimensione della medicazione alla lesione, se necessario.<br> Ricoprire UrgoClean con una medicazione secondaria adeguata alla posizione ed all&rsquo;essudato della lesione. Se prescritto, applicare terapia compressiva.<br> UrgoClean pu&ograve; essere cambiato ogni 1-2 giorni in fase di desloughing e successivamente quando necessario fino a 7 giorni a secondo del volume dell&rsquo;essudato e delle condizioni cliniche della lesione.<br> Medicazione a nastro UrgoClean<br> Detergere la lesione usando il convenzionale protocollo di cura, poi risciacquare con normale soluzione fisiologica.<br> Se viene utilizzato prima un antisettico, sciacquare attentamente la lesione con soluzione fisiologica prima di applicare UrgoClean nastro.<br> L&rsquo;uso della medicazione a nastro UrgoClean non tralascia la necessit&agrave; di uno sbrigliamento meccanico, quando richiesto.<br> Aprire l&rsquo;involucro.<br> Se necessario utilizzare la sonda per valutare la profondit&agrave; della lesione.<br> Ridurre al minimo l&rsquo;uso della sonda nella ferita e non lasciarla all&rsquo;interno della stessa.<br> La medicazione a nastro UrgoClean pu&ograve; essere tagliata utilizzando forbici sterili per adattare la lunghezza della medicazione alla profondit&agrave; lesione. In caso di lesione scarsamente essudante, pu&ograve; essere necessario inumidire la medicazione con soluzione fisiologica.<br> Controllare che la medicazione a nastro UrgoClean sia visibile e facile da rimuovere dalla cavit&agrave;.<br> Coprire la medicazione a nastro UrgoClean con una medicazione secondaria adeguata alla posizione ed all&rsquo;essudato della lesione.<br> UrgoClean nastro pu&ograve; essere cambiato ogni 1-2 giorni in fase di desloughing e successivamente quando necessario fino a 7 giorni a secondo del volume dell&rsquo;essudato e delle condizioni cliniche della lesione.<br> <br> <b>Avvertenze</b><br> – Non usare in caso di nota sensibilit&agrave; ad UrgoClean.<br> – Non utilizzare UrgoClean come spugna chirurgica per lesioni che sanguinano molto.<br> – Non utilizzare la medicazione a nastro UrgoClean in fistole di diametro inferiore a quello della sonda.<br> – Non utilizzare la medicazione a nastro UrgoClean in lesioni asciutte.<br> – Non utilizzare la medicazione a nastro UrgoClean nella zona endonasale nella chirurgia della rinosinusite.<br> – Dal momento che non &egrave; assorbibile, la medicazione a nastro UrgoClean non deve essere utilizzata come compressa chirurgica.<br> – &Egrave; scongliato l&rsquo;uso concomitante di creme, lozioni, oli o emulsioni.<br> – Grazie alla sua natura non occlusiva, UrgoClean pu&ograve; essere usato su lesioni infette sotto stretta supervisione medica.<br> – La medicazione UrgoClean non deve essere utilizzata in camera iperbarica.<br> – Durante la fase di desloughing, pu&ograve; sembrare che la lesione si ingrandisca a causa dell'efficace rimozione del tessuto devitalizzato. Cio &egrave; dovuto all&rsquo;efficace rimozione dello slough.<br> – Confezioni individuali sterili, solo monouso: il riutilizzo di una confezione monouso pu&ograve; comportare rischi di infezione.<br> – Non risterilizzare la medicazione.<br> – Prima dell'uso, assicurarsi che la pellicola di protezione sterile sia intatta. Non utilizzare in caso di confezione danneggiata.<br> – Monouso.<br> <br> <b>Conservazione</b><br> Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di luce e calore.<br> <br> <b>Formato</b><br> Nastro TNT 5×40 cm.<br> <br> <b>Cod.</b> 506498</div>

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