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    Ninfagin 14 bustine

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    <h2> Ninfagin </h2> <div align="justify"> <b>Descrizione</b><br> Integratore alimentare di mirtillo rosso, uva ursina e melaleuca per la funzionalit&agrave; delle vie urinarie e il drenaggio dei liquidi corporei. <br> Il mirtillo rosso aiuta a mantenere la funzionalit&agrave; delle vie urinarie. L'uva ursina agisce drenando i liquidi corporei e aiutando la funzionalit&agrave; delle vie urinarie. La melaleuca contribuisce alle difese corporee contro gli agenti esterni. L'inulina &egrave; in grado di favorire l'equilibrio della flora batterica intestinale. <br> Senza glutine e naturalmente privo di lattosio. <br> <br> <b>Modalit&agrave; d'uso</b><br> Una o due bustine al giorno in 100 ml di acqua da assumere possibilmente a vescica vuota. <br> <br> <b>Avvertenze</b><br> Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di et&agrave;. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Un consumo eccessivo pu&ograve; avere effetti lassativi. <br> <br> <b>Conservazione</b><br> Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto. <br> Validit&agrave; a confezionamento integro: 24 mesi. <br> <br> <b>Formato</b><br> Astuccio da 14 bustine. <br> Peso netto: 50,4 g. </div>

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    <strong>Principi attivi</strong><p>Un grammo di smalto medicato per unghie contiene: 80 mg di ciclopirox. Eccipiente: 10 mg di alcol cetostearilico/g di soluzione. Per l&rsquo;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.</p><strong>Eccipienti</strong><p>Etilacetato Etanolo (96%) Alcol cetostearilico Idrossipropil-chitosano Acqua depurata</p><strong>Indicazioni terapeutiche</strong><p>Onicomicosi lievi e moderate causate da funghi dermatofiti e/o da funghi sensibili al ciclopirox<i>,</i> senza coinvolgimento della matrice ungueale.</p><strong>Controindicazioni/Effetti indesiderati</strong><p>Ipersensibilit&agrave; al ciclopirox o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti di et&agrave; inferiore ai 18 anni, per insufficienza di dati clinici in questo gruppo di et&agrave;.</p><strong>Posologia</strong><p>Per uso topico sulle unghie delle mani, dei piedi e nelle zone cutanee immediatamente adiacenti (perionichio, iponichio). Salvo diversa prescrizione medica, applicare uno strato sottile di NIOGERMOX smalto medicato per unghie una volta al giorno su tutta la superficie, pulita e asciutta, della/e unghia/e malata/e. Applicare lo smalto medicato su tutta la lamina dell&rsquo;unghia, sui 5 mm circa della cute adiacente e, se possibile, sotto il margine libero dell&rsquo;unghia. NIOGERMOX smalto medicato per unghie asciuga in 30 secondi circa. Non lavare le unghie trattate per almeno sei ore. Si consiglia, pertanto, l&rsquo;applicazione serale del prodotto, prima di coricarsi. Al termine di questo lasso di tempo, potranno riprendere le normali pratiche igieniche. Per rimuovere NIOGERMOX smalto medicato per unghie non necessitano solventi o abrasivi (ad esempio lime per unghie), &egrave; sufficiente lavare le unghie con acqua. In caso il prodotto venga inavvertitamente eliminato con un normale lavaggio, ripetere l&rsquo;applicazione di NIOGERMOX smalto medicato per unghie. Si raccomanda di tagliare regolarmente il margine libero dell&rsquo;unghia e di eliminare tutto il materiale onicolitico. Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l&rsquo;unghia si &egrave; rigenerata e la zona colpita &egrave; completamente guarita. Normalmente, occorrono 6 mesi di trattamento per le unghie delle mani e da 9 a 12 mesi di trattamento per le unghie dei piedi. La coltura micotica di controllo deve essere effettuata dopo 4 settimane dal termine del trattamento, onde evitare eventuali interferenze sui risultati a causa di residui del principio attivo.Poich&eacute; &egrave; un trattamento topico, non &egrave; necessario l&rsquo;adattamento della posologia a gruppi specifici di popolazione. In mancanza di risposta alla terapia con NIOGERMOX smalto medicato per unghie e/o in presenza di un esteso interessamento di una o diverse unghia delle mani e dei piedi, si deve valutare la possibilit&agrave; di una terapia supplementare per via orale.</p><strong>Conservazione</strong><p>Per proteggere il prodotto dalla luce, conservare il flacone nella confezione esterna. Conservare il flacone ben chiuso, per evitare che il prodotto evapori. Non refrigerare. A temperature inferiori ai 15&deg;C lo smalto medicato per unghie pu&ograve; gelificare; pu&ograve; anche verificarsi una lieve flocculazione o la formazione di un leggero sedimento, condizioni facilmente reversibili se si riporta il prodotto a temperatura ambiente (25&deg;C) sfregando il flacone tra le mani fino a quando la soluzione sar&agrave; di nuovo limpida (circa un minuto). Ci&ograve; non ha alcuna ripercussione sulla qualit&agrave; o sull&rsquo;efficacia del prodotto. Conservare il flacone ben chiuso quando non utilizzato. Il prodotto &egrave; infiammabile. Tenere lontano da fonti di calore e da fiamme libere.</p><strong>Avvertenze</strong><p>In caso di sensibilizzazione, deve essere sospeso il trattamento e deve essere istituita una terapia adeguata. Come per tutti i trattamenti topici delle onicomicosi, nel caso di coinvolgimento di pi&ugrave; unghie (> 5 unghie), nel caso in cui pi&ugrave; di due terzi dell&rsquo;unghia siano alterati e nel caso di fattori predisponenti, quali il diabete e i disturbi nel sistema immunitario, deve essere presa in considerazione l&rsquo; aggiunta di una terapia sistemica. In pazienti con anamnesi di diabete mellito insulino-dipendente o neuropatia diabetica, valutare attentamente il rischio insito nella procedura di rimozione della parte onicolitica e infetta sia in caso di cure da parte dell&rsquo;operatore sanitario sia in caso di pulizia da parte del paziente. Evitare il contatto con gli occhi e con le mucose. NIOGERMOX 80 mg/g smalto medicato per unghie &egrave; per esclusivo uso esterno. Non applicare smalti per unghie o altri prodotti cosmetici sulle unghie trattate. NIOGERMOX smalto medicato per unghie contiene alcol cetostearilico, una sostanza che pu&ograve; causare reazioni cutanee locali come, ad esempio, dermatiti allergiche da contatto.</p><strong>Interazioni</strong><p>Non sono note interazioni tra ciclopirox ed altri farmaci. Non sono riportate altre forme di interazione.</p><strong>Effetti indesiderati</strong><p>Le categorie di frequenza degli effetti indesiderati vengono definite come segue: molto comune (&ge;1/10); comune (&ge;1/100, <1/10); non comune (&ge;1/1.000, <1/100); raro (&ge;1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non noto (non pu&ograve; essere valutato in base ai dati disponibili). Non si sono registrate reazioni avverse di tipo sistemico. I sintomi riferiti nella zona di applicazione sono stati transitori e di lieve entit&agrave;. Disturbi generali e manifestazioni cliniche nelle zone di applicazione: Molto rari: eritema, desquamazione, bruciore e prurito nella zona di applicazione.</p><strong>Sovradosaggio</strong><p>Non sono stati riportati casi di sovradosaggio dovuti a questo medicinale.</p><strong>Gravidanza e allattamento</strong><p>Gravidanza: non vi sono dati clinici su donne in stato di gravidanza esposte al ciclopirox. Studi sull&rsquo;animale hanno evidenziato l&rsquo;assenza di effetti nocivi diretti o indiretti in gravidanza, sullo sviluppo dell&rsquo;embrione o del feto e/o alla nascita. Comunque, poich&eacute; non esistono dati adeguati sui possibili effetti a lungo termine sullo sviluppo post-natale (vedere paragrafo 5.3), il trattamento con NIOGERMOX smalto medicato per unghie potr&agrave; aver luogo, se assolutamente necessario, solo dopo un&rsquo;attenta valutazione, da parte del medico responsabile, dei possibili rischi rispetto ai benefici. Allattamento: non &egrave; noto se ciclopirox passi nel latte materno. Il trattamento con NIOGERMOX 80 mg/g smalto medicato per unghie potr&agrave; aver luogo, se assolutamente necessario, solo dopo un&rsquo;attenta valutazione, da parte del medico responsabile, dei possibili rischi rispetto ai benefici.</p>

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