Soavi’ intimo delicato ph4,5 flacone con dispenser 500 ml
€5.06Dedicato alla tua salute
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-25% Spaziopharma.it 6,59€ 8,90€ Soavi' intimo idratante ph5,5 flacone con dispenser 500 ml BUY NOW

<h2>Soavì</h2> <b>DERMODELICATO ATTIVO pH 3,5</b><br> <br> <b>Indicazioni:</b><br> igiene intima in presenza di stati infiammatori o lieve perdite nei periodi mestruali, nei normali cicli mestruali; igiene intima nel periodo pre e post parto; per l'igiene generale quando si frequentano luoghi a rischio di micosi dermatologiche e ginecologiche, che abbiano alterato il ph fisiologico della pelle ( ad es. piscine, palestre, comunità, ecc.). <br> <br> <b>Componenti:</b><br> olio di germe di grano; estratto di salvia officinalis; acido lattico.<br> <br> <b>Formato:</b> 250 ml.<br> <br> <b>Cod.</b> 2301570019

<h2>SOAVI nature</h2> <b>giorno con ali</b><br> <br> Bioassorbenti ali giorno in 100% cotone biologico dentro e fuori, biodegradabile e compostabile.<br> <br> <b>Formato</b><br> 14 pezzi.<br> <br>

<h2>SOAVI<br> nature</h2> <b>notte con ali</b><br> <br> Bioassorbenti ali notte in 100% cotone biologico dentro e fuori, biodegradabile e compostabile. <br> <br> <b>Formato</b><br> 10 pezzi.<br> <br>

<h2>SOAVI NATURE</h2> <b> BIOSALVASLIP RIPIEGATO</b><br> <br> Scatola da 20 BIOsalvaslip ripiegati in 100% cotone biologico dentro e fuori; biodegradabile e compostabile.<br> <br> <b>Formato</b><br> Confezione da 20 pezzi.<br> <br> <b>Cod.</b>2301570720


SOAVIS BAGNODOCCIA DELICATO Bagnodoccia dalla formulazione arricchita di sostanze dermofunzionali. La fase tensidica a stata studiata per ottenere un S.A.L. (Sostanza Attiva Lavante) con un valore basso e quindi non aggressivo. L’aggiunta di tensioattivi non ionici di nuova generazione assicura un dermocompatibilita tale da adattarsi alle pelli sensibili e delicate in particolar modo per la cute in età pediatrica. I test dermatologici effettuati garantiscono l’elevata dermocompatibilita del prodotto. Una volta usato lascia la pelle pulita, idratata e rigenerata. Componenti Aqua; magnesium laureth sulfate;disodium laureth solfosucinate; potassium cocoyl wheat protein lauramidopropyl betaine; cocamidopropyl betaine; sodium cocoamphoacetate; PEG-18 glyceril oleatkocoate; glycerin; aloe barbadensis; porpylen glycol; aqua;calendula officinalis; porpylen glycol;aqua;chamomilla recutita; phenoxyethanol; propylene glicol; methylparaber; ethilparaben; prophylparaben; buthylparaben; parfum imidazolinidyl urea; tetrasodium EDTA. Formato Flacone da 500 ml.

<h2>SOAVIS<br> <font size="2"> BAGNODOCCIA<br> DELICATO</font></h2> Bagnodoccia dalla formulazione arricchita di sostanze dermofunzionali. La fase tensidica a stata studiata per ottenere un S.A.L. (Sostanza Attiva Lavante) con un valore basso e quindi non aggressivo. L’aggiunta di tensioattivi non ionici di nuova generazione assicura un dermocompatibilita tale da adattarsi alle pelli sensibili e delicate in particolar modo per la cute in età pediatrica. I test dermatologici effettuati garantiscono l’elevata dermocompatibilita del prodotto. Una volta usato lascia la pelle pulita, idratata e rigenerata.<br> <br> <b>Componenti</b><br> Aqua; magnesium laureth sulfate;disodium laureth solfosucinate; potassium cocoyl wheat protein lauramidopropyl betaine; cocamidopropyl betaine; sodium cocoamphoacetate; PEG-18 glyceril oleatkocoate; glycerin; aloe barbadensis; porpylen glycol; aqua;calendula officinalis; porpylen glycol;aqua;chamomilla recutita; phenoxyethanol; propylene glicol; methylparaber; ethilparaben; prophylparaben; buthylparaben; parfum imidazolinidyl urea; tetrasodium EDTA.<br> <br> <b>Formato</b><br> Flacone da 500 ml.

Spaziopharma.it 7,47€ Sobilon 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare sobrerolo medicinale equivalente BUY NOW




<strong>Principi attivi</strong><p><i>Sobrefluid </i>60 MG/ 4 ML <i> soluzione iniettabile adulti.</i> Una fiala da 4 ml contiene: sobrerolo 60 mg. <i>Sobrefluid adulti200 mg supposte.</i> Una supposta contiene: sobrerolo 200 mg. <i>Sobrefluid bambini 100 mg supposte.</i> Una supposta contiene: sobrerolo 100 mg. <i>Sobrefluid 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare.</i> Una fiala da 3 ml contiene: sobrerolo 40 mg. Per gli eccipienti, vedere 6.1.</p><strong>Eccipienti</strong><p><i>Sobrefluid </i>60 MG/ 4 ML<i> soluzione iniettabile adulti, </i> <i>Sobrefluid 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare</i>: sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili. <i>Sobrefluid adulti supposte, Sobrefluid bambini supposte</i>: gliceridi semisintetici solidi.</p><strong>Indicazioni terapeutiche</strong><p>Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.</p><strong>Controindicazioni/Effetti indesiderati</strong><p>Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza e nell’allattamento (vedere 4.6 Gravidanza ed allattamento). Il farmaco è controindicato nei bambini d’età inferiore ai 2 anni.</p><strong>Posologia</strong><p>60 MG/ 4 ML soluzione iniettabile adulti: 1 – 2 fiale al dì per via intramuscolare. Adulti 200 mg supposte: 1 – 2 supposte al dì. Bambini 100 mg supposte: 1 – 2 supposte al dì. 40 mg/ 3 ml soluzione da nebulizzare: 1 fiala per ogni inalazione o cateterismo tubarico aerosolizzato per 1 o 2 applicazioni al dì.</p><strong>Conservazione</strong><p>Conservare a temperatura non superiore a 25° C: Supposte adulti, bambini Nessuna particolare condizione di conservazione Soluzione iniettabile adulti Soluzione da nebulizzare 40 mg/3 ml</p><strong>Avvertenze</strong><p>I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini d’età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini d’età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3)</p><strong>Interazioni</strong><p>Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.</p><strong>Effetti indesiderati</strong><p>Ostruzione bronchiale: frequenza sconosciuta Possono verificarsi disturbi gastrici e nausea. <b>Segnalazione delle reazioni avverse sospette</b> La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.</p><strong>Sovradosaggio</strong><p>Nessuna segnalazione di sovradosaggio. Nel caso, mettere in opera gli usuali provvedimenti.</p><strong>Gravidanza e allattamento</strong><p>In gravidanza e nell’allattamento la sicurezza di sobrerolo non è sufficientemente dimostrata; pertanto Sobrefluid va somministrato solo quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.</p>

Sobrefluid Adulti supposte per il trattamento della tosse grassa. Fluidifica il muco e facilita l’espettorazione, ideale per adulti.

<strong>Principi attivi</strong><p><i>Sobrefluid </i>60 MG/ 4 ML <i> soluzione iniettabile adulti.</i> Una fiala da 4 ml contiene: sobrerolo 60 mg. <i>Sobrefluid adulti200 mg supposte.</i> Una supposta contiene: sobrerolo 200 mg. <i>Sobrefluid bambini 100 mg supposte.</i> Una supposta contiene: sobrerolo 100 mg. <i>Sobrefluid 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare.</i> Una fiala da 3 ml contiene: sobrerolo 40 mg. Per gli eccipienti, vedere 6.1.</p><strong>Eccipienti</strong><p><i>Sobrefluid </i>60 MG/ 4 ML<i> soluzione iniettabile adulti, </i> <i>Sobrefluid 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare</i>: sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili. <i>Sobrefluid adulti supposte, Sobrefluid bambini supposte</i>: gliceridi semisintetici solidi.</p><strong>Indicazioni terapeutiche</strong><p>Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.</p><strong>Controindicazioni/Effetti indesiderati</strong><p>Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza e nell’allattamento (vedere 4.6 Gravidanza ed allattamento). Il farmaco è controindicato nei bambini d’età inferiore ai 2 anni.</p><strong>Posologia</strong><p>60 MG/ 4 ML soluzione iniettabile adulti: 1 – 2 fiale al dì per via intramuscolare. Adulti 200 mg supposte: 1 – 2 supposte al dì. Bambini 100 mg supposte: 1 – 2 supposte al dì. 40 mg/ 3 ml soluzione da nebulizzare: 1 fiala per ogni inalazione o cateterismo tubarico aerosolizzato per 1 o 2 applicazioni al dì.</p><strong>Conservazione</strong><p>Conservare a temperatura non superiore a 25° C: Supposte adulti, bambini Nessuna particolare condizione di conservazione Soluzione iniettabile adulti Soluzione da nebulizzare 40 mg/3 ml</p><strong>Avvertenze</strong><p>I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini d’età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini d’età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3)</p><strong>Interazioni</strong><p>Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.</p><strong>Effetti indesiderati</strong><p>Ostruzione bronchiale: frequenza sconosciuta Possono verificarsi disturbi gastrici e nausea. <b>Segnalazione delle reazioni avverse sospette</b> La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.</p><strong>Sovradosaggio</strong><p>Nessuna segnalazione di sovradosaggio. Nel caso, mettere in opera gli usuali provvedimenti.</p><strong>Gravidanza e allattamento</strong><p>In gravidanza e nell’allattamento la sicurezza di sobrerolo non è sufficientemente dimostrata; pertanto Sobrefluid va somministrato solo quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.</p>
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