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    Sobrepin tosse sed Sciroppo 150ml

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    <p>030261010</p><p>SOBREPIN TOSSE SEDATIVO 30MG/10ML SCIROPPO</p><p>10 ml di sciroppo contengono Principio attivo: destrometorfano bromidrato 30 mg Eccipienti con effetti noti: alcool etilico, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.</p><p>Alcool etilico, glicerina tit, saccarosio extrafine, aroma fragola, metile p-idrossibenzoato, propile pidrossibenzoato, acqua depurata.</p><p>Il destrometorfano bromidrato &egrave; indicato per il trattamento sintomatico della tosse secca.</p><p>- Ipersensibilit&agrave; al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; – asma bronchiale, BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva), polmonite, difficolt&agrave; respiratorie, depressione respiratoria; – malattie cardiovascolari, ipertensione; – ipertiroidismo; – diabete; – glaucoma; – ipertrofia prostatica; – stenosi dell'apparato gastroenterico ed urogenitale; – epilessia; – gravi malattie epatiche; – bambini di et&agrave; inferiore a 12 anni; – non usare contemporaneamente o nelle due settimane successive a farmaci antidepressivi inibitori delle MAO; – primo trimestre di gravidanza, allattamento (vedere paragrafo 4.6).</p><p><b>Posologia </b> <i>Adulti e adolescenti (da 12 a 18 anni)</i> L'intervallo di dose generalmente consigliato varia da 10 mg (un cucchiaino da caff&egrave; corrispondente a circa 3 ml) a 20 mg (2 cucchiaini da caff&egrave; corrispondenti complessivamente a circa 6 ml) ogni 6 ore. La dose massima giornaliera raggiungibile nelle 24 ore &egrave; di 80 mg. <i>Bambini fino a 12 anni</i> Destrometorfano bromidrato non deve essere usato.</p><p>Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.</p><p>Il trattamento con destrometorfano bromidrato non deve essere protratto oltre i 5-7 giorni. In mancanza di una risposta terapeutica entro pochi giorni, il medico deve rivalutare la situazione.Il destrometorfano bromidrato pu&ograve; dare assuefazione. A seguito di un uso prolungato, i pazienti possono sviluppare tolleranza al medicinale, cos&igrave; come dipendenza mentale e fisica (vedere paragrafo 4.8). I pazienti con tendenza all'abuso o alla dipendenza devono assumere lo sciroppo di destrometorfano bromidrato per brevi periodi e sotto stretto controllo del medico. Sono stati riportati casi di abuso di destrometorfano. Si raccomanda di prestare particolare attenzione con adolescenti e giovani adulti, nonch&eacute; con pazienti con una storia di abuso di farmaci o sostanze psicoattive. Una tosse cronica pu&ograve; essere un sintomo precoce di asma e quindi destrometorfano bromidrato non &egrave; indicato per la soppressione della tosse cronica o persistente (es. dovuta a fumo, enfisema, asma, ecc.). Il destrometorfano bromidrato deve essere somministrato con particolare cautela e solo su consiglio medico nel caso la tosse sia accompagnata da altri sintomi quali: febbre, rash, mal di testa, nausea e vomito. Il medicinale non deve essere assunto in caso di tosse accompagnata da secrezione abbondante. In caso di tosse irritante con una notevole produzione di muco, il trattamento con destrometorfano bromidrato deve essere somministrato con particolare cautela e solo su consiglio medico dopo un'attenta valutazione del rischio-beneficio. Durante la terapia con destrometorfano bromidrato &egrave; sconsigliabile l'uso di alcool (vedere paragrafo 4.5). Somministrare con cautela e solo dopo un'attenta valutazione del rischio-beneficio destrometorfano bromidrato nei pazienti con malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo, diabete, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dell'apparato gastroenterico e urogenitale, epilessia, alterata funzionalit&agrave; epatica, nei soggetti con o che stanno assumendo farmaci antidepressivi, come i farmaci inibitori delle MAO. Il destrometorfano &egrave; metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6. L&rsquo;attivit&agrave; di questo enzima &egrave; geneticamente determinata. Circa il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e/o prolungati del destrometorfano. &Egrave; necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6 (vedere anche paragrafo 4.5). <u>Informazioni importanti su alcuni eccipienti</u>: Questo medicinale contiene fino a 300 mg di etanolo (alcool) per dose. Questo medicinale contiene paraidrossibenzoati (metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinale contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene paraidrossibenzoati (metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).</p><p><b>Farmaci inibitori delle MAO </b> La somministrazione concomitante di destrometorfano bromidrato con farmaci inibitori delle MAO &egrave; controindicata. Inoltre, non si deve assumere lo sciroppo di destrometorfano bromidrato nelle 2 settimane successive alla terapia con farmaci inibitori delle MAO. L'associazione di questi farmaci, pu&ograve;., infatti, indurre lo sviluppo di una sindrome serotoninergica, caratterizzata dai seguenti sintomi: nausea, ipotensione, iperattivit&agrave; neuromuscolare (tremore, spasmo clonico, mioclono, aumento della risposta riflessa e rigidit&agrave; di origine piramidale), iperattivit&agrave; del sistema nervoso autonomo (diaforesi, febbre, tachicardia, midriasi) e stato mentale alterato (agitazione, eccitazione, confusione), fino ad arrivare all'arresto cardiaco ed alla morte. <b>Linezolid e sibutramina </b> Sono stati riportati casi di sindrome serotoninergica anche a seguito, della somministrazione concomitante del destrometorfano bromidrato con linezolid o con sibutramina. <b>Farmaci inibitori del sistema nervoso centrale </b> La somministrazione concomitante di destrometorfano bromidrato con farmaci con un effetto inibitorio sul sistema nervoso centrale quali ipnotici, sedativi o ansiolitici, oppure con l'assunzione di alcool, pu&ograve; portare a effetti additivi a carico del sistema nervoso centrale. <u>Inibitori del CYP2D6</u> Il destrometorfano &egrave; metabolizzato dal CYP2D6 e ha un ampio metabolismo di primo passaggio. L&rsquo;uso concomitante di potenti inibitori dell&rsquo;enzima CYP2D6 pu&ograve; aumentare le concentrazioni di destrometorfano nel corpo a livelli di molte volte superiori al valore normale. Ci&ograve; aumenta il rischio per il paziente di effetti tossici del destrometorfano (agitazione, confusione, tremore, insonnia, diarrea e depressione respiratoria) e di sviluppo della sindrome da serotonina. Potenti inibitori del CYP2D6 sono fluoxetina, paroxetina, chinidina e terbinafina. In uso concomitante con la chinidina, le concentrazioni plasmatiche di destrometorfano sono aumentate fino a 20 volte, con conseguente aumento degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale dell&rsquo;agente. Anche amiodarone, flecainide e propafenone, sertralina, bupropione, metadone, cinacalcet, aloperidolo, perfenzaina e tioridazina hanno effetti simili sul metabolismo del destrometorfano. Se &egrave; necessario l&rsquo;uso concomitante degli inibitori del CYP2D6 e del destrometorfano, il paziente deve essere monitorato e potrebbe essere necessario ridurre la dose di destrometorfano. <b>Farmaci secretolitici </b> Qualora il destrometorfano bromidrato venisse utilizzato in combinazione con farmaci secretolitici, la riduzione del riflesso della tosse pu&ograve; portare ad un grave accumulo di muco. <b>Succo di pompelmo </b> Il succo di pompelmo pu&ograve; aumentare l'assorbimento, la biodisponibilit&agrave; e l'eliminazione del destrometorfano bromidrato, con conseguente aumento della sua tossicit&agrave; e diminuzione del suo effetto.</p><p>Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del destrometorfano bromidrato organizzati secondo la classificazione sistemica organica di MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza di tutti i singoli effetti elencati. <i>Patologie del sistema nervoso</i> Sonnolenza, affaticamento, nistagmo, distonia, capogiri, stordimento mentale e linguaggio scurrile. Sindrome serotoninergica, caratterizzata da: nausea, ipotensione, iperattivit&agrave; neuromuscolare (tremore, spasmo clonico, mioclono, aumento della risposta riflessa e rigidit&agrave; di origine piramidale), iperattivit&agrave; del sistema nervoso autonomo (diaforesi, febbre, tachicardia, midriasi) e stato mentale alterato (agitazione, eccitazione, confusione), fino ad arrivare all'arresto cardiaco e alla morte. <i>Disturbi psichiatrici</i> Psicosi, allucinazioni. Dipendenza psichica; il destrometorfano ha un basso rischio di abuso e dipendenza. Tuttavia, sono stati riportati casi di dipendenza psichica (non fisica) e casi di abuso a causa dell'effetto euforico determinato dalla sostanza. <i>Disturbi del sistema immunitario</i> Diabete mellito. <i>Patologie gastrointestinali</i> Nausea, vomito, disturbi gastrointestinali e riduzione dell'appetito. <i>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo</i> Reazioni allergiche cutanee ed eruzioni cutanee. <b>Segnalazione delle reazioni avverse sospette </b> La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&rsquo;autorizzazione del medicinale &egrave; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &egrave; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&rsquo;indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili</p><p><b>Sintomi </b> Nausea, vomito, disturbi visivi e disordini del sistema nervoso centrale come atassia, vertigini, eccitazione, aumento del tono muscolare, stati di confusione mentale, ipotensione e tachicardia. In casi estremi, possono verificarsi ritenzione urinaria e depressione respiratoria. <b>Terapia </b> In caso di necessit&agrave; ricorrere a cure mediche intensive (in particolare intubazione, ventilazione). Pu&ograve; essere necessario ricorrere a precauzioni per salvaguardare la perdita di calore e reintegrare i liquidi. La somministrazione per via endovenosa di naloxone pu&ograve; antagonizzare gli effetti del destrometorfano bromidrato sul sistema nervoso centrale, in particolare la depressione respiratoria. Se necessario, si raccomanda di effettuare la lavanda gastrica. Non somministrare emetici ad azione centrale.</p><p>I risultati degli studi epidemiologici su un campione limitato di popolazione non hanno indicato un aumento della frequenza delle malformazioni nei bambini che sono stati esposti a destrometorfano bromidrato durante il periodo prenatale. Tuttavia, questi studi non documentano adeguatamente il periodo e la durata del trattamento con destrometorfano bromidrato. Gli studi di tossicit&agrave; riproduttiva sugli animali non indicano per il destrometorfano bromidrato un potenziale rischio per l'uomo (vedere paragrafo 5.3). Destrometorfano bromidrato non deve essere usato durante i primi tre mesi di gravidanza; inoltre, poich&eacute; la somministrazione di alte dosi di destrometorfano bromidrato, anche per brevi periodi, pu&ograve; causare depressione respiratoria nei neonati, nei mesi successivi il farmaco deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessit&agrave; e dopo un'attenta valutazione dei benefici e dei rischi. Poich&eacute; non &egrave; nota l'escrezione del farmaco nel latte materno e non pu&ograve; essere escluso un effetto di depressione respiratoria sul neonato, destrometorfano bromidrato &egrave; controindicato durante l'allattamento.</p>

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